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morpholine-4-carboxylic acid (4-{[2-(isoquinolin-3-ylcarbamoyl)-phenylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-amide

中文名称
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中文别名
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英文名称
morpholine-4-carboxylic acid (4-{[2-(isoquinolin-3-ylcarbamoyl)-phenylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-amide
英文别名
N-[4-[[2-(isoquinolin-3-ylcarbamoyl)anilino]methyl]pyridin-2-yl]morpholine-4-carboxamide
morpholine-4-carboxylic acid (4-{[2-(isoquinolin-3-ylcarbamoyl)-phenylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-amide化学式
CAS
——
化学式
C27H26N6O3
mdl
——
分子量
482.542
InChiKey
BMQDXUNRGQFTLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基异喹啉 、 2-({2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-pyridin-4-ylmethyl}-amino)-benzoic acid methyl ester 在 三甲基铝 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以32%的产率得到morpholine-4-carboxylic acid (4-{[2-(isoquinolin-3-ylcarbamoyl)-phenylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂,它们的生产和用作治疗由持续血管生成引发的疾病的药物代理。
    公开号:
    EP1657241A1
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文献信息

  • Novel anthranilamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
    申请人:Bohlmann Rolf
    公开号:US20060264425A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.
    本发明涉及一种新型的蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂,其制备和用作制药剂治疗或预防由持续性血管生成引起的疾病。
  • Anthranilamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
    申请人:Bayer Schering Pharma AG
    公开号:US07572794B2
    公开(公告)日:2009-08-11
    The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.
    本发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂,其生产和用作药物制剂用于预防或治疗由持续性血管生成引起的疾病。
  • US7572794B2
    申请人:——
    公开号:US7572794B2
    公开(公告)日:2009-08-11
  • Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:EP1657241A1
    公开(公告)日:2006-05-17
    The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.
    这项发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂,它们的生产和用作治疗由持续血管生成引发的疾病的药物代理。
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