N-n-butyl-N'-ethylimidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-n-butyl-N'-ethylimidazolium chloride
• 英文别名: 1-butyl-3-methylimidazolium chloride；1-butyl-3-ethylimidazolium chloride；[BEIM]Cl；1-n-butyl-3-ethylimidazolium chloride；1-ethyl-3-butyl imidazolium chloride；1-Butyl-3-ethylimidazoliumchloride；1-butyl-3-ethylimidazol-1-ium;chloride
• 化学式: C₉H₁₇N₂*Cl
• 分子量: 188.7
• InChiKey: BMVOVWCXVZHIQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-butyl-N'-ethylimidazolium chloride 在 potassium thioacyanate 作用下， 反应 0.17h， 以69%的产率得到1-n-butyl-3-ethylimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代咪唑盐的意外微波反应：1,3-二取代咪唑-2-硫酮的新合成

  摘要：

  摘要 在无溶剂条件下，1,3-二取代咪唑鎓盐与硫代乙酸钾或硫氰酸钾的微波促进反应提供了一种快速有效的 1,3-二取代咪唑-2-硫酮合成方法。

  DOI：

  10.1080/00397910601038947
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 氯乙烷 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-n-butyl-N'-ethylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  一种低毒低害环保型溶剂紫13的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种低毒低害环保型溶剂紫13的合成方法，它包括如下步骤：(a)向高压反应容器中加入N‑丁基咪唑、助剂，再缓慢通入氯乙烷气体进行反应，继续搅拌得到离子液体；(b)将离子液体升温至75‑85℃，再加入1,4‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌隐色体、对甲基苯胺，升温至95‑105℃进行缩合反应得到第一混合溶液；(c)将第一混合溶液降温至40～50℃进行抽滤得滤饼和滤液，再将滤饼进行后处理，得到溶剂紫13。本发明通过将合成得到的离子液体作为溶剂，并且通过离子液体中的有机阳离子的选型，使得缩合反应为单缩合，产物纯度提高至95％以上，收率达到90％以上，生产成本大幅度下降，经济效益明显且污染物排放量减少；获得的溶剂紫13染料△E<0.5，△C为偏艳，压力值<0.5。

  公开号：

  CN110591407A
• 作为试剂：
  描述：

  醌茜隐色体 、 1,4-二羟基蒽醌 、 乙烷,三氯氟- 在 N-n-butyl-N'-ethylimidazolium chloride 作用下， 以91.2%的产率得到硼试剂
  参考文献：
  名称：

  一种低毒低害环保型溶剂紫13的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种低毒低害环保型溶剂紫13的合成方法，它包括如下步骤：(a)向高压反应容器中加入N‑丁基咪唑、助剂，再缓慢通入氯乙烷气体进行反应，继续搅拌得到离子液体；(b)将离子液体升温至75‑85℃，再加入1,4‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌隐色体、对甲基苯胺，升温至95‑105℃进行缩合反应得到第一混合溶液；(c)将第一混合溶液降温至40～50℃进行抽滤得滤饼和滤液，再将滤饼进行后处理，得到溶剂紫13。本发明通过将合成得到的离子液体作为溶剂，并且通过离子液体中的有机阳离子的选型，使得缩合反应为单缩合，产物纯度提高至95％以上，收率达到90％以上，生产成本大幅度下降，经济效益明显且污染物排放量减少；获得的溶剂紫13染料△E<0.5，△C为偏艳，压力值<0.5。

  公开号：

  CN110591407A

文献信息

• A Novel and Green Method for the Synthesis of Ionic Liquids Using the Corresponding Acidic Ionic Liquid Precursors and Dialkyl Carbonate
  作者：Wenjun Xiao、Xiaoxing Wang、Qin Chen、Tinghua Wu、Ying Wu、Lizong Dai、Chunshan Song

  DOI：10.1246/cl.2010.1112

  日期：2010.10.5

  A novel and green method for the synthesis of dialkylimidazolium ionic liquids (ILs) has been developed. It was through a one-step alkylation of dialkyl carbonate with the corresponding acidic ionic liquid precursors (AILPs) prepared from the neutralization of imidazole derivatives with acids.

  开发了一种新颖且环保的合成二烷基咪唑离子液体（ILs）的方法。通过一步法将二烷基碳酸酯与相应的酸性离子液体前驱体（AILPs）进行烷基化，这些前驱体是由咪唑衍生物与酸中和制备得到的。
• Method for producing haloalkanes from alcohols
  申请人：Stegmann Viet

  公开号：US20070055084A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to a process for preparing haloalkanes by reaction of alcohol with hydrogen halide, wherein the reaction of the alcohol with the hydrogen halide occurs in the presence of an ionic liquid at a temperature which is above 100° C. for at least part of the time and, at least at the time of the commencement of the reaction, the water content is not more than 25 mol % based on the amount of liquid, where the ionic liquid is not octyltrimethylammonium chloride.

  该发明涉及一种通过醇与氢卤化物反应制备卤代烷的方法，其中醇与氢卤化物的反应在存在离子液体的条件下进行，反应温度在100°C以上至少一部分时间，并且至少在反应开始时，水含量不超过液体总量的25摩尔％，其中所述离子液体不是辛基三甲基铵氯化物。
• Probing Force with Mechanobase-Induced Chemiluminescence
  作者：Jess M. Clough、Abidin Balan、Tom L. J. van Daal、Rint P. Sijbesma

  DOI：10.1002/anie.201508840

  日期：2016.1.22

  Mechanophores capable of releasing N‐heterocyclic carbene (NHC), a strong base, are combined with triggerable chemiluminescent substrates to give a novel system for mechanically induced chemiluminescence. The mechanophores are palladium bis‐NHC complexes, centrally incorporated in poly(tetrahydrofuran) (pTHF). Chemiluminescence is induced from two substrates, adamantyl phenol dioxetane (APD) and a

  能够释放N-杂环卡宾（NHC）（一种强碱）的机理与可触发的化学发光底物结合在一起，从而提供了一种用于机械诱导化学发光的新型系统。机理是钯bis-NHC络合物，集中掺入聚四氢呋喃（pTHF）中。在超声处理聚合物复合物和APD或香豆素酮的稀溶液后，从两种底物，金刚烷基苯酚二氧杂环丁烷（APD）和香豆素酮衍生物诱导化学发光。用低分子量Pd配合物进行的对照实验显示没有明显的活化作用，香豆素酮释放的分子量依赖性支持了活化作用的机械原因。该系统的开发是在较低的力阈值下实现机械发光和催化机械发光的第一步。
• Solubility of 1-Alkyl-3-ethylimidazolium-Based Ionic Liquids in Water and 1-Octanol
  作者：Urszula Domańska、Anna Rękawek、Andrzej Marciniak

  DOI：10.1021/je700693z

  日期：2008.5.1

  partly with water. Ionic liquids with the ethyl substituent on the cation [HEIM][Tf2N] show higher solubility in 1-octanol in comparison with the methyl substituent. After the synthesis, the characterization and purity of the compounds were obtained by nuclear magnetic resonance (NMR), elemental analysis, water content (Fischer method), and differential scanning microcalorimetry (DSC). From DSC, the melting

  以下咪唑鎓离子液体（IL），1-乙基-3-乙基咪唑鎓或1-丁基-3-乙基咪唑鎓或1-己基-3-乙基咪唑鎓双（三氟甲基）芳酰}酰亚胺[EEIM] [Tf 2 N]或[BEIM] [Tf 2 N]或[HEIM] [Tf 2 N]，+水或+ 1-辛醇}和1-丁基-3-乙基咪唑鎓已经测量了六氟磷酸盐[BEIM] [PF 6 ] +水或+1-辛醇}。阴离子类型（[Tf 2 N]-与[PF 6]-），研究了包括烷基链长的离子液体的结构组分对阳离子和乙基取代基（而不是阳离子上的甲基）的影响，该离子液体对IL的物理化学性质和相行为的影响。在每个系统中均观察到较高的临界溶液温度（UCST）。烷基链长度的增加增加了与1-辛醇和部分与水的互溶性。在阳离子[HEIM] [Tf 2 ]上带有乙基取代基的离子液体与甲基取代基相比，N]在1-辛醇中显示出更高的溶解度。合成后，通过核磁共振（NMR），元素分析，水含
• Process for the preparation of 5-(halocetyl)-8-(substituted oxy)-(1h)-quinolin-2-ones
  申请人：Lohse Olivier

  公开号：US20060189653A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to a process for preparing 5-(α-haloacetyl)-8-substituted oxy-(1H)-quinolin-2-ones. The process involves (i) reacting (a) 8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one with an acylating agent and a Lewis acid to form 5-acetyl-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one; or (b) 8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one with an acylating agent to form 8-acetoxy-(1H)-quinolin-2-one, and treating, in-situ, the 8-acetoxy-(1H)-quinolin-2-one with a Lewis acid to form 5-acetyl-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one; or (c) 8-acetoxy-(1H)-quinolin-2-one with a Lewis acid to form 5-acetyl-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one; (ii) reacting the 5-acetyl-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one prepared in Step (i) with a compound having the Formula RL in the presence of a base and a solvent to form 5-acetyl-8-substituted oxy-(1H)-quinolin-2-one, wherein R is a protecting group and L is a leaving group; and (iii) reacting the 5-acetyl-8-substituted oxy-(1H)-quinolin-2-one with a halogenating agent in the presence of a solvent to form a 5-(α-haloacetyl)-8-substituted oxy-(1H)-quinolin-2-one.

  本发明涉及一种制备5-(α-卤代乙酰基)-8-取代氧基-(1H)-喹啉-2-酮的过程。该过程包括：(i)将8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮与酰化剂和Lewis酸反应，形成5-乙酰基-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮；或将8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮与酰化剂反应，形成8-乙酰氧基-(1H)-喹啉-2-酮，然后在原位处理8-乙酰氧基-(1H)-喹啉-2-酮与Lewis酸反应，形成5-乙酰基-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮；或将8-乙酰氧基-(1H)-喹啉-2-酮与Lewis酸反应，形成5-乙酰基-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮；(ii)将步骤(i)中制备的5-乙酰基-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮与具有RL式的化合物在碱和溶剂的存在下反应，形成5-乙酰基-8-取代氧基-(1H)-喹啉-2-酮，其中R是保护基，L是离去基；(iii)将5-乙酰基-8-取代氧基-(1H)-喹啉-2-酮与卤代试剂在溶剂的存在下反应，形成5-(α-卤代乙酰基)-8-取代氧基-(1H)-喹啉-2-酮。