5-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-t-Butylphenyl)-5-phenyl-1h-1,2,4-triazole；5-(4-tert-butylphenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃
• 分子量: 277.369
• InChiKey: BMXJKMROYUBVMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苄胺 、 2-benzylidenehydrazinecarboximidamide 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到5-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  二氨基嗪和胺的碘催化氧化偶联合成 3,5-二取代-1,2,4-三唑

  摘要：

  已经建立了一种简单、方便、不含过渡金属的 3,5-二取代-1,2,4-三唑的一锅合成方法。该反应的创新之处在于使用容易获得的 1,1-二氨基嗪作为底物。与报道的方法相比，该方法以更快的速度为产品提供了更广泛的底物范围和相对更好的产量。反应机理包括初始分子间亲核加成（由 I 2促进），然后是分子内亲核环化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00704

文献信息

• SMALL MOLECULE MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gupta Mukur

  公开号：US20090291967A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds, particularly compounds having activity as modulators of cadherin-mediated cell adhesion having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, X, Y, Z, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed.

  化合物，特别是具有作为调节cadherin介导的细胞粘附活性的化合物，具有以下结构：或其药用盐、立体异构体或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y、Z、m和n如本文所定义。与其制备和使用相关的方法，以及含有该化合物的药物组合物也被披露。
• Green aqueous synthesis and antimicrobial evaluation of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles
  作者：Hamid Beyzaei、Farideh Malekraisi、Reza Aryan、Behzad Ghasemi

  DOI：10.1007/s10593-020-02684-7

  日期：2020.4

  An eco-friendly and simple procedure was proposed for the synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles by optimized reaction of benzamidine hydrochloride and various aryl hydrazides. H2O and K2CO3 were applied as green and available solvent and base, respectively. The products were generated in good to high yields in one step and sufficient purity after a simple workup. The designed process is applicable

  提出了一种生态友好且简单的方法，用于通过盐酸苄be与各种芳基酰肼的优化反应合成3,5-二取代的1,2,4-三唑。H 2 O和K 2 CO 3分别作为绿色和可用溶剂和碱。只需一步就可以生成高至高收率的产品，并且在简单的后处理后即可获得足够的纯度。设计的方法适用于其他有机合成，尤其是水溶性差的反应物（例如肼或酰肼）的合成。评价了所有制备的衍生物对10种致病菌菌株（包括革兰氏阳性和革兰氏阴性）以及2种霉菌和1种酵母菌株的抑制活性。制备的衍生物显示出良好的抗菌活性。在3位上含有2-羟基萘-3-基和5-氯噻吩-2-基取代基的1,2,4-三唑分别显示出最佳的抗真菌和抗菌性能。
• [EN] LIGHT-EMITTING ELEMENT MATERIAL CONTAINING PYRROMETHENE BORON COMPLEX, LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY DEVICE, AND ILLUMINATION DEVICE<br/>[FR] MATÉRIAU D'ÉLÉMENT LUMINESCENT CONTENANT UN COMPLEXE PYRROMÉTHÈNE BORE, ÉLÉMENT LUMINESCENT, DISPOSITIF D'AFFICHAGE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE<br/>[JA] ピロメテンホウ素錯体を含む発光素子材料、発光素子、表示装置および照明装置
  申请人：TORAY INDUSTRIES

  公开号：WO2021085460A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  一般式（１）で表されるピロメテンホウ素錯体。発光効率の高い発光素子材料および発光素子を提供する。 Ｘ１およびＸ２はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、アルキル基、シクロアルキル基、複素環基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、水酸基、チオール基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アルキルチオ基、アリールエーテル基、アリールチオエーテル基、アリール基、ヘテロアリール基、ハロゲン、およびシアノ基からなる群より選ばれる。これらの官能基はさらに置換基を有していてもよい。Ａｒ１～Ａｒ４はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロアリール基である。これらのアリール基およびヘテロアリール基は単環でも縮合環でもよい。ただしＡｒ１およびＡｒ２のうち一方または両方が単環の場合、その単環は、１つ以上の第二級アルキル基、１つ以上の第三級アルキル基、１つ以上のアリール基もしくは１つ以上のヘテロアリール基を置換基として有するか、または、メチル基と第一級アルキル基とを合計で２つ以上置換基として有する。Ｒ１およびＲ２はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基または置換もしくは無置換のヘテロアリール基である。　Ｒ３～Ｒ５はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、複素環基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、水酸基、チオール基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールエーテル基、アリールチオエーテル基、ハロゲン、シアノ基、アルデヒド基、アシル基、カルボキシル基、エステル基、アミド基、スルホニル基、スルホン酸エステル基、スルホンアミド基、アミノ基、ニトロ基、シリル基、および隣接基との間の環構造からなる群より選ばれる。これらの官能基はさらに置換基を有していてもよい。Ｒ６およびＲ７はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、複素環基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、水酸基、チオール基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールエーテル基、アリールチオエーテル基、ハロゲン、シアノ基、アルデヒド基、アシル基、カルボキシル基、エステル基、アミド基、スルホニル基、スルホン酸エステル基、スルホンアミド基、アミノ基、ニトロ基、およびシリル基からなる群より選ばれる。ただし、Ｒ６はＡｒ４との間を１個または２個の原子が共有結合することで形成される架橋構造であってもよく、Ｒ７はＡｒ３との間を１個または２個の原子が共有結合することで形成される架橋構造であってもよい。これらの官能基はさらに置換基を有していてもよい。
• Iodine Catalyzed Oxidative Coupling of Diaminoazines and Amines for the Synthesis of 3,5-Disubstituted-1,2,4-Triazoles
  作者：Aabid A. Wani、Sumit S. Chourasiya、Deepika Kathuria、Subash C. Sahoo、Uwe Beifuss、Prasad V. Bharatam

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00704

  日期：2021.6.4

  A simple, convenient, transition metal-free one pot synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-triazoles has been established. The innovation in this reaction is the use of easily available 1,1-diaminoazines as substrates. This method provides the products with wider substrate scope, at an expedited rate, and with relatively better yields in comparison to the reported methods. The reaction mechanism involves

  已经建立了一种简单、方便、不含过渡金属的 3,5-二取代-1,2,4-三唑的一锅合成方法。该反应的创新之处在于使用容易获得的 1,1-二氨基嗪作为底物。与报道的方法相比，该方法以更快的速度为产品提供了更广泛的底物范围和相对更好的产量。反应机理包括初始分子间亲核加成（由 I 2促进），然后是分子内亲核环化。