diphenyl(4-methoxy-pyridin-2-yl)-phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diphenyl(4-methoxy-pyridin-2-yl)-phosphine
• 英文别名: diphenyl(4-methoxy-2-pyridyl) phosphine；(4-Methoxypyridin-2-yl)-diphenylphosphane
• 化学式: C₁₈H₁₆NOP
• 分子量: 293.305
• InChiKey: BMYQNHCCMHXCBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基吡啶 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到diphenyl(4-methoxy-pyridin-2-yl)-phosphine
  参考文献：
  名称：

  用P，钯催化的烷氧羰基炔的N-螯合配体重新：一个密度泛函理论研究†往最‡

  摘要：

  经修订的原位炔烷氧羰基的基机构通过与hemilabile P上的Pd催化剂，N配体（PyPPh 2，PY = 2-吡啶基）已被充分表征在密度泛函理论的B3PW91-D3 / PCM电平。这条路线的关键中间体是丙烯酰基和η 3 -丙烯-1-酰基配合物容易进行甲醇。使用两个半不稳定的P，N配体并且其中一个或两个都质子化，计算得出的总势垒为16.8 kcal mol -1。这一新机理与所有有关取代基对相对反应速率和支链/线性选择性的影响的实验数据一致，包括使用（4-Me 2N-Py）PPh 2和（6-Cl-Py）PPh 2配体。发现该配体降低了对PyPPh 2的催化活性，从而使先前表征的原位基础机理无效。

  DOI：

  10.1039/c9cp01471c

文献信息

• Process for the carbonylation of acetylenically unsaturated compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0271144B1

  公开（公告）日：1991-10-16
• Process for the preparation of a butene
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0307026B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• Process for the carbonylation of olefinically unsaturated compounds with a palladium catalyst
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0282142B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• US4786443A
  申请人：——

  公开号：US4786443A

  公开（公告）日：1988-11-22
• US4940787A
  申请人：——

  公开号：US4940787A

  公开（公告）日：1990-07-10