(S)-8-chloro-11,12,13,13a-tetrahydro-1-[(m-methoxyphenyl)ethynyl]-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-8-chloro-11,12,13,13a-tetrahydro-1-[(m-methoxyphenyl)ethynyl]-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-9-one
• 英文别名: (7S)-14-chloro-5-[2-(3-methoxyphenyl)ethynyl]-2,4,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,13,15-pentaen-12-one
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 403.868
• InChiKey: BMZWUCRYBTUHAI-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-8-chloro-11,12,13,13a-tetrahydro-1-iodo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-9-one 、 3-乙炔基苯甲醚 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以ethyl acetate there was obtained (S)-8-chloro-11,12,13,13a-tetrahydro-1-[(m-methoxyphenyl)ethynyl]-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-9-one of melting point 204°-205°的产率得到(S)-8-chloro-11,12,13,13a-tetrahydro-1-[(m-methoxyphenyl)ethynyl]-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives for treatment of disorders of the central

  摘要：

  一种用于治疗中枢神经系统疾病的化合物，其化学式为：其中A与α和β表示的两个碳原子结合形成以下其中之一的基团之一：##STR1## R1为以下基团之一：--CH.dbd.CH--R6（d）和--C.tbd.C--R6，（e）R2为氢，R3为低碳基，或R2和R3一起为二甲基或三甲基，R4和R5独立地为氢，卤素，三氟甲基或低碳基，R6为氢，卤素，芳基或饱和的低碳氢基团，该低碳氢基团可以选择性地被羟基，低烷氧基，（C.sub.3-C.sub.7）-环烷基或氧代取代，其中当R2和R3一起为二甲基或三甲基时，该化合物具有（S）-或（R，S）-配置，参照碳原子γ，此外，当R6不是氢时，基团（d）中存在的双键具有E-和/或Z-配置。

  公开号：

  US04863920A1

文献信息

• US4863920A
  申请人：——

  公开号：US4863920A

  公开（公告）日：1989-09-05
• Imidazodiazepine derivatives for treatment of disorders of the central
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04863920A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  A compound for treating disorders of the central nervous system, which is of the formula wherein A taken together with the two carbon atoms denoted by .alpha. and .beta. is one of the following groups: ##STR1## R.sup.1 is one of the following groups: --CH.dbd.CH--R.sup.6 (d) and --C.tbd.C--R.sup.6, (e) R.sup.2 is hydrogen, R.sup.3 is lower alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together are dimethylene or trimethylene, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl or lower alkyl, and R.sup.6 is hydrogen, halogen, aryl or a saturated lower hydrocarbon group which is optionally mono- or di-substituted by hydroxy, lower alkoxy, (C.sub.3 -C.sub.7)-cycloalkyl or oxo, wherein the compound has the (S)- or (R,S)-configuration with reference to the carbon atom denoted by .gamma. when R.sup.2 and R.sup.3 together are dimethylene or trimethylene and, further, the double bond present in group (d) has the E- and/or Z-configuration when R.sup.6 is different from hydrogen.

  一种用于治疗中枢神经系统疾病的化合物，其化学式如下：其中A与α和β表示的两个碳原子一起，是以下组之一：R.sup.1是以下组之一：--CH.dbd.CH--R.sup.6 (d)和--C.tbd.C--R.sup.6，(e) R.sup.2是氢，R.sup.3是较低的烷基，或者R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基，R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、卤素、三氟甲基或较低的烷基，R.sup.6是氢、卤素、芳基或饱和的较低碳氢基团，可选择地通过羟基、较低烷氧基、(C.sub.3 -C.sub.7)-环烷基或羰基进行单烷基化或双烷基化，其中当R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基时，该化合物相对于由γ表示的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型，并且当R.sup.6不同于氢时，组(d)中存在的双键具有E-和/或Z-构型。