3-(3,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethyl-phenoxy)-2,2-dimethyl-propionic acid
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: BNELRYFPTXWOBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid 在 叔丁基过氧化氢 、 2-吡啶磺酸 、 N-乙酰-DL-苯丙氨酸 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以83%的产率得到3,5,7-trimethylchromane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族CH-H键与芳基CH-H键之间的分子内氧化偶联

  摘要：

  不同的惰性C–H键的直接氧化偶联是构建C–C键的最直接，最环保的方法。在本文中，我们开发了未活化的脂族和芳基C–H键之间的Pd催化的分子内氧化偶联。这种化学方法显示出巨大的潜力，可以通过氧化偶联从线性底物上构建稠合的环状支架。在不存在任何有机卤化物和有机金属伴侣的情况下，由易于获得的线性起始原料构建了特权的苯并二氢吡喃和四氢化萘骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04239
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3,5-dimethylphenyloxy)-2,2-dimethylpropionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.66 g的产率得到3-(3,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族CH-H键与芳基CH-H键之间的分子内氧化偶联

  摘要：

  不同的惰性C–H键的直接氧化偶联是构建C–C键的最直接，最环保的方法。在本文中，我们开发了未活化的脂族和芳基C–H键之间的Pd催化的分子内氧化偶联。这种化学方法显示出巨大的潜力，可以通过氧化偶联从线性底物上构建稠合的环状支架。在不存在任何有机卤化物和有机金属伴侣的情况下，由易于获得的线性起始原料构建了特权的苯并二氢吡喃和四氢化萘骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04239

文献信息

• Intramolecular Oxidative Coupling between Unactivated Aliphatic C–H and Aryl C–H Bonds
  作者：Yang Liao、Yi Zhou、Zhen Zhang、Junzhen Fan、Feng Liu、Zhangjie Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04239

  日期：2021.2.19

  Direct oxidative coupling of different inert C–H bonds is the most straightforward and environmentally benign method to construct C–C bonds. In this paper, we developed a Pd-catalyzed intramolecular oxidative coupling between unactivated aliphatic and aryl C–H bonds. This chemistry showed great potential to build up fused cyclic scaffolds from linear substrates through oxidative couplings. Privileged

  不同的惰性C–H键的直接氧化偶联是构建C–C键的最直接，最环保的方法。在本文中，我们开发了未活化的脂族和芳基C–H键之间的Pd催化的分子内氧化偶联。这种化学方法显示出巨大的潜力，可以通过氧化偶联从线性底物上构建稠合的环状支架。在不存在任何有机卤化物和有机金属伴侣的情况下，由易于获得的线性起始原料构建了特权的苯并二氢吡喃和四氢化萘骨架。