1-benzyl-5-methyl-3-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-methyl-3-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-indole
• 英文别名: ITH12657；1-Benzyl-5-methyl-3-(piperidin-1-ylmethyl)indole；1-benzyl-5-methyl-3-(piperidin-1-ylmethyl)indole
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂
• 分子量: 318.462
• InChiKey: BNGDBFOWOKKBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-methyl-3-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-indole 、 草酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向Ca 2+通道和Ser / Thr磷酸酶的禾本科衍生物：治疗神经退行性疾病的新的双重策略。

  摘要：

  我们描述了禾本科植物衍生物的合成及其作为治疗阿尔茨海默氏病的多效药物的药理评价。提出了一种创新的多目标方法，既针对电压门控的Ca 2+通道（对神经退行性疾病进行了经典研究），也针对Ser / Thr磷酸酶，尽管它们在蛋白质τ脱磷酸作用中起着关键作用，但它们的目标仍然是微弱的。合成了二十五个化合物，并且大多数神经保护作用超出了头化合物草胺所提供的保护作用。通常，通过Fluo-4 / AM和膜片钳技术，这些化合物可减少Ca 2+通过VGCC的进入，并在Ca 2+中得到保护超负荷诱导的神经毒性模型，例如谷氨酸或藜芦定暴露。此外，我们假设这些化合物基于Ser / Thr磷酸酶活性的维持及其对冈田酸造成的损害的神经保护作用，从而降低τ过度磷酸化。因此，我们提出这种多靶点方法作为治疗神经退行性疾病的一种新的和有希望的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00478
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-benzyl-5-methyl-3-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  靶向Ca 2+通道和Ser / Thr磷酸酶的禾本科衍生物：治疗神经退行性疾病的新的双重策略。

  摘要：

  我们描述了禾本科植物衍生物的合成及其作为治疗阿尔茨海默氏病的多效药物的药理评价。提出了一种创新的多目标方法，既针对电压门控的Ca 2+通道（对神经退行性疾病进行了经典研究），也针对Ser / Thr磷酸酶，尽管它们在蛋白质τ脱磷酸作用中起着关键作用，但它们的目标仍然是微弱的。合成了二十五个化合物，并且大多数神经保护作用超出了头化合物草胺所提供的保护作用。通常，通过Fluo-4 / AM和膜片钳技术，这些化合物可减少Ca 2+通过VGCC的进入，并在Ca 2+中得到保护超负荷诱导的神经毒性模型，例如谷氨酸或藜芦定暴露。此外，我们假设这些化合物基于Ser / Thr磷酸酶活性的维持及其对冈田酸造成的损害的神经保护作用，从而降低τ过度磷酸化。因此，我们提出这种多靶点方法作为治疗神经退行性疾病的一种新的和有希望的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00478

文献信息

• Gramine Derivatives Targeting Ca²⁺ Channels and Ser/Thr Phosphatases: A New Dual Strategy for the Treatment of Neurodegenerative Diseases
  作者：Rocío Lajarín-Cuesta、Carmen Nanclares、Juan-Alberto Arranz-Tagarro、Laura González-Lafuente、Raquel L. Arribas、Monique Araujo de Brito、Luis Gandía、Cristóbal de los Ríos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00478

  日期：2016.7.14

  dephosphorylation. Twenty-five compounds were synthesized, and mostly their neuroprotective profile exceeded that offered by the head compound gramine. In general, these compounds reduced the entry of Ca2+ through VGCC, as measured by Fluo-4/AM and patch clamp techniques, and protected in Ca2+ overload-induced models of neurotoxicity, like glutamate or veratridine exposures. Furthermore, we hypothesize

  我们描述了禾本科植物衍生物的合成及其作为治疗阿尔茨海默氏病的多效药物的药理评价。提出了一种创新的多目标方法，既针对电压门控的Ca 2+通道（对神经退行性疾病进行了经典研究），也针对Ser / Thr磷酸酶，尽管它们在蛋白质τ脱磷酸作用中起着关键作用，但它们的目标仍然是微弱的。合成了二十五个化合物，并且大多数神经保护作用超出了头化合物草胺所提供的保护作用。通常，通过Fluo-4 / AM和膜片钳技术，这些化合物可减少Ca 2+通过VGCC的进入，并在Ca 2+中得到保护超负荷诱导的神经毒性模型，例如谷氨酸或藜芦定暴露。此外，我们假设这些化合物基于Ser / Thr磷酸酶活性的维持及其对冈田酸造成的损害的神经保护作用，从而降低τ过度磷酸化。因此，我们提出这种多靶点方法作为治疗神经退行性疾病的一种新的和有希望的策略。