中文名称暂缺 | 1111-39-3

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗充血性心力衰竭药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 中文名称暂缺
• 中文别名: 乙酰洋地黄毒甙；醋洋地黄毒苷；醋酸单毒素；黄黄甙
• 英文名称: acetyldigitoxin
• 英文别名: Acedigal；[(2R,3R,4S,6S)-3-hydroxy-6-[(2R,3S,4S,6S)-4-hydroxy-6-[(2R,3S,4S,6R)-4-hydroxy-6-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-methyloxan-3-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-2-methyloxan-4-yl] acetate
• CAS: 1111-39-3；25395-32-8
• 化学式: C₄₃H₆₆O₁₄
• 分子量: 806.989
• InChiKey: HPMZBILYSWLILX-UMDUKNJSSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-221°
• 比旋光度：
  D20 +5.0° (c = 0.7 in pyridine)
• 沸点：
  673.84°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1009 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿：微溶； DMSO：微溶；甲醇：微溶
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

ADMET

吸收、分配和排泄

• 吸收

口服给药后的生物利用度为60至80%。

Bioavailability is 60 to 80% following oral administration.

来源:DrugBank

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 3249
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 口服（猫）LD₅₀：0.250 毫克/公斤
• 静脉注射（猫）LDL₀：0.514 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；加热分解时释放刺激性烟雾

储运特性：库房应保持通风、低温和干燥环境

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  中文名称暂缺 在 alkaline saponification 作用下， 生成 洋地黄毒苷
  参考文献：
  名称：

  Cardiac glycosides from the seeds ofDigitalis ciliata

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00579173
• 作为产物：
  描述：

  3"',4"'-di-O-acetyl digitoxin 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 中文名称暂缺
  参考文献：
  名称：

  Perfectly regioselective acylation of a cardiac glycoside, digitoxin, via catalytic amplification of the intrinsic reactivity

  摘要：

  Organocatalytic regioselective acylation of digitoxin has been developed. This method provides the 4'''-O-manoacylate as the sole product without the concomitant formation of diacylates. The extremely high regioselectivity was assumed to be the result from the combined effects of the high intrinsic reactivity of C(4''')-OH and catalyst-promoted regioselective acylation of the same hydroxy group. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.036

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIUM REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF D'IMIDAZOLIUM POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021234004A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to compounds which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said compounds.

  本发明涉及适用于质谱的化合物，以及利用该化合物进行分析物分子的质谱测定方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING CELLULAR UPTAKE AND INTRACELLULAR DELIVERY OF LIPID PARTICLES
  申请人：Lin Paulo J.C.

  公开号：US20120264810A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compositions, methods and compounds useful for enhancing the uptake of a lipid particle b\ a cell are described In particular embodiments, the methods of the invention include contacting a cell with a lipid particle and a compound that binds a Na+/K+ ATPase to enhance uptake of the lipid particle b\ the cell Related compositions useful in practicing methods include lipid particles comprising a conjugated compound that enhances uptake of the lipid particles b\ the cell The methods and compositions are useful in delivering a therapeutic agent to a cell, e g for the treatment of a disease or disorder in a subject

  描述了用于增强细胞对脂质粒的摄取的组成物、方法和化合物。在特定的实施例中，发明的方法包括将细胞与脂质粒和一种与Na+/K+ ATPase结合的化合物接触，以增强细胞对脂质粒的摄取。在实践方法中使用的相关组成物包括包含一种共轭化合物的脂质粒，该共轭化合物增强细胞对脂质粒的摄取。这些方法和组成物可用于将治疗剂递送到细胞中，例如用于治疗主体中的疾病或失调。
• [EN] BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS<br/>[FR] PRO-FRAGMENTS BIORÉVERSIBLES POUR MÉDICAMENTS CONTENANT DE L'AZOTE ET DE L'HYDROXYLE
  申请人：BAIKANG SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2015081891A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed are promoieties of the following formula which can be used to form prodrugs of nitrogen-containing or hydroxyl-containing drug or a pharmaceutically active agent: (I) and pharmaceutical compositions comprising the prodrugs.

  披露了以下公式的促销性质，它们可用于形成含有氮或羟基的药物或药物活性剂的的前药：(I)以及包含这些前药的药物组合物。
• GLUTATHIONE-CHOLESTEROL DERIVATIVES AS BRAIN TARGETING AGENTS
  申请人：South Dakota Board of Regents

  公开号：US20200048305A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention describes compositions containing cholesterol-linker-glutathione conjugates for targeting the brain by overcoming barrier entry to the CNS through the blood brain barrier (BBB), including micelle and liposome forms of such compositions. In addition, methods for treating subjects by administering such compositions are also disclosed.

  本发明描述了含有胆固醇-连接剂-谷胱甘肽共轭物的组合物，通过克服血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统的屏障入口，包括这些组合物的胶束和脂质体形式。此外，还公开了通过给予这些组合物治疗受试者的方法。
• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。