cis-hydrindenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-hydrindenone
• 英文别名: (3aR,7aS)-3a-(2-bromoprop-2-enyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5-one
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: BNJBLKPVZRNOHT-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R,2R,4R)-2-bromo-5-(2-bromoprop-2-enyl)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]ethanone 在 lithium dihydronaphthylide radical 、 三乙胺 、 methyloxirane 、 sodium chloride 作用下， 反应 5.25h， 生成 cis-hydrindenone
  参考文献：
  名称：

  Demonstration of the Synthetic Power of Oxazaborolidine-Catalyzed Enantioselective Diels-Alder Reactions by Very Efficient Routes to Cassiol and Gibberellic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00087a062

文献信息

• Demonstration of the Synthetic Power of Oxazaborolidine-Catalyzed Enantioselective Diels-Alder Reactions by Very Efficient Routes to Cassiol and Gibberellic Acid
  作者：E. J. Corey、Angel Guzman-Perez、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ja00087a062

  日期：1994.4