heptachloro-3'-cyclopentenyldioxy-heptachloro-2-cyclopentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: heptachloro-3'-cyclopentenyldioxy-heptachloro-2-cyclopentene
• 英文别名: 1,2,3,3,4,4,5-Heptachloro-5-(1,2,2,3,4,5,5-heptachlorocyclopent-3-en-1-yl)peroxycyclopentene
• 化学式: C₁₀Cl₁₄O₂
• 分子量: 648.451
• InChiKey: BNNODUMDKMHJTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 air 作用下， 反应 40.0h， 以6%的产率得到heptachloro-3'-cyclopentenyldioxy-heptachloro-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Studies on Photochemical Reactions of Air Pollutants. XV. Photoreactivity of Heptachloro-3'-cyclopentenyldioxy Heptachloro-2-cyclopentene Formed by Exposure of Hexachlorocyclopentadiene to Ultraviolet Light in Air

  摘要：

  六氯环戊二烯 (HCCP, 1) 是合成艾氏剂 (3) 的起始材料之一，人们发现，当暴露于波长大于 290 nm 的人造光时，能够环氧化艾氏剂 (3)，生成狄氏剂 (4)。在此光化学反应中，七氯-3'-环戊烯基二氧基七氯-2-环戊烯 (2) 作为关键中间体被分离出来，该中间体似乎源自光激发 HCCP (1) 的三重态与三重态氧之间的相互作用 ( 3Σg−)，但不是来自 HCCP (1) 的基态和单线态氧 (1Δg) 之间的关系。过氧化物(2)在狄氏剂(4)的形成中起重要作用，因为它利用源自空气中氧的氧原子进行环氧化。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.338