2-Chloro-3-(9-hydroxy-1,4,7-trioxanonyl)-5,8-dimethoxyquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Chloro-3-(9-hydroxy-1,4,7-trioxanonyl)-5,8-dimethoxyquinoxaline
• 英文别名: 2-[2-[2-(3-Chloro-5,8-dimethoxyquinoxalin-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₆
• 分子量: 372.806
• InChiKey: BNNOEFGHYNIOHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-5,8-dimethoxyquinoxaline 、 三乙二醇 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到2-{2-[2-(3-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-5,8-dimethoxy-quinoxalin-2-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some substituted quinoxalines and polycyclic systems containing the quinoxaline nucleus

  摘要：

  所述的合成包括作为中间体的喹唑啉11、14、15、16、20、21、23和25。讨论了从3通过硫脲作用制备21以及从硫化物20和正丁胺形成六氮五元环23的过程。重新研究了二酮10的甲基化，发现产物为29和30的混合物。描述了二甲氧基喹唑啉穴合配体（如32、33、34、40和41）、三环冠醚31和五环冠醚（如38）的制备，并报道了金属离子对40和41光谱性质的影响。

  DOI：

  10.1039/p19960002443

文献信息

• Synthesis of some substituted quinoxalines and polycyclic systems containing the quinoxaline nucleus
  作者：Abid R. Ahmad、Lina K. Mehta、John Parrick

  DOI：10.1039/p19960002443

  日期：——

  The synthesis is described of quinoxalines 11, 14, 15, 16, 20, 21, 23 and 25 of interest as intermediates. The preparation of 21 from 3 by the action of thiourea and the formation of the hexaazapentacycle 23 from sulfide 20 and butylamine are discussed. The methylation of the dione 10 is reinvestigated and the product found to be a mixture of 29 and 30. The preparation of dimethoxyquinoxaline podands, e.g., 32, 33, 34, 40 and 41, tricyclic crown ether 31 and pentacyclic crown ethers, e.g. 38, is described and the effects of metal ions on spectroscopic properties of 40 and 41 are reported.

  所述的合成包括作为中间体的喹唑啉11、14、15、16、20、21、23和25。讨论了从3通过硫脲作用制备21以及从硫化物20和正丁胺形成六氮五元环23的过程。重新研究了二酮10的甲基化，发现产物为29和30的混合物。描述了二甲氧基喹唑啉穴合配体（如32、33、34、40和41）、三环冠醚31和五环冠醚（如38）的制备，并报道了金属离子对40和41光谱性质的影响。