2-Chloro-3-(9-hydroxy-1,4,7-trioxanonyl)-5,8-dimethoxyquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Chloro-3-(9-hydroxy-1,4,7-trioxanonyl)-5,8-dimethoxyquinoxaline
• 英文别名: 2-[2-[2-(3-Chloro-5,8-dimethoxyquinoxalin-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₆
• 分子量: 372.806
• InChiKey: BNNOEFGHYNIOHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-5,8-dimethoxyquinoxaline 、 三乙二醇 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到2-{2-[2-(3-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-5,8-dimethoxy-quinoxalin-2-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some substituted quinoxalines and polycyclic systems containing the quinoxaline nucleus

  摘要：

  所述的合成包括作为中间体的喹唑啉11、14、15、16、20、21、23和25。讨论了从3通过硫脲作用制备21以及从硫化物20和正丁胺形成六氮五元环23的过程。重新研究了二酮10的甲基化，发现产物为29和30的混合物。描述了二甲氧基喹唑啉穴合配体（如32、33、34、40和41）、三环冠醚31和五环冠醚（如38）的制备，并报道了金属离子对40和41光谱性质的影响。

  DOI：

  10.1039/p19960002443