3-bromo-5-fluoro-N-methyl-2-nitroaniline | 1401817-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-fluoro-N-methyl-2-nitroaniline
• CAS: 1401817-62-6
• 化学式: C₇H₆BrFN₂O₂
• 分子量: 249.039
• InChiKey: BNPRPWDFMAGZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-fluoro-N-methyl-2-nitroaniline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 platinum on carbon 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 63.0 ℃ 、414.01 kPa 条件下， 反应 237.0h， 生成 (2R)-3-{[cis-4-({4-[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl}oxy)cyclohexyl]amino}-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  JAK1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些苯并咪唑化合物，或其药用可接受的盐，其抑制Janus激酶1（JAK1），包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗某些类型的癌症的方法。

  公开号：

  US09556153B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-bromo-5-fluoro-N-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLAMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLAMINOBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明提供了以下式(I')的化合物：其中R，R1-R3如本文所述，治疗某些类型的自身免疫疾病和癌症的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018013486A1

文献信息

• Pyrazolylaminobenzimidazole derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10323019B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides compounds of the formula below (I′): where R, and R1-R3 are as described herein, methods of treating patients for certain types of autoimmune diseases and cancer, and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了下式（I′）的化合物：其中R和R1-R3如本文所述，治疗某些类型自身免疫性疾病和癌症患者的方法，以及制备这些化合物的工艺。
• 4-(3-PYRAZOLYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3331873A1

  公开（公告）日：2018-06-13
• A 4-(3-PYRAZOLYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AS JAK1 INHIBITOR FOR TREATING CANCER
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3331873B1

  公开（公告）日：2019-06-26
• PYRAZOLYLAMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3484875B1

  公开（公告）日：2021-04-07
• JAK1 Inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20170037034A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to certain benzimidazole compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit Janus kinase 1 (JAK1), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat certain types of cancer.