久洛利定 氢溴酸盐 | 83646-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 久洛利定 氢溴酸盐
• 中文别名: 四氢2,3,6,7-1H,5H-苯并[ij]喹啉氢溴酸盐；久咯雷啶氢溴酸盐；久洛利定氢溴酸盐
• 英文名称: julolidine hydrobromide
• 英文别名: 1-Azoniatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-triene;bromide；1-azoniatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-triene;bromide
• CAS: 83646-41-7
• 化学式: BrH*C₁₂H₁₅N
• 分子量: 254.17
• InChiKey: KHWBRFVBPGPEOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-242 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R14,R34,R23/24/25
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1(a)
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  久洛利定 氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 9-醛基久洛尼定
  参考文献：
  名称：

  长波长吸收供体/受体取代次甲基染料的合成与表征

  摘要：

  摘要 通过芳族或杂芳族甲酰基化合物或其相应的亚胺盐与活性亚甲基化合物反应，制备了一系列在近红外光谱范围具有长波长吸收的新型次甲基染料。

  DOI：

  10.1515/znb-2016-0009
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 久洛利定 氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Jones; Dunlop, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, optical characterization and crystal and molecular X-ray structure of a phenylazojulolidine derivative
  作者：Nadia Barbero、Claudia Barolo、Domenica Marabello、Roberto Buscaino、Giuliana Gervasio、Guido Viscardi

  DOI：10.1016/j.dyepig.2011.09.001

  日期：2012.3

  The synthesis, spectroscopic characterization, and X-ray crystal structure of [4-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-ylazo)-phenyl]-methanol azodye are reported. A 37–47 nm bathochromic shift has been observed by comparison with analogous azodyes where diethylamino or dimethylamino groups act as donor moiety in agreement with the larger electronic donating properties of julolidine

  [4-（2,3,6,7-四氢-1H，5H-吡啶[3,2,1-ij]喹啉-9-偶氮基）-苯基]的合成，光谱表征和X射线晶体结构-甲醇偶氮染料被报道。通过与类似的偶氮染料进行比较，观察到了37-47 nm的红移，其中二乙氨基或二甲氨基充当供体部分，同时具有更大的聚柔尼定电子供体特性。偶氮苯骨架采用平面反式构型，并且已经检测到分子内和分子间氢键。已经尝试了光谱学和分子特征之间的相关性。
• CYCLIC AMINE SURFACE MODIFIER AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICES COMPRISING SUCH CYCLIC AMINE SURFACE MODIFIER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20170062744A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to a cyclic amine surface modifier. In addition the present invention also relates to organic electronic devices comprising such cyclic amine surface modifier.

  本发明涉及一种环状胺表面改性剂。此外，本发明还涉及包含此种环状胺表面改性剂的有机电子器件。
• Radiative electron transfer in planar donor–acceptor quinoxaline derivatives
  作者：Rafał Czerwieniec、Jerzy Herbich、Andrzej Kapturkiewicz、Jacek Nowacki

  DOI：10.1016/s0009-2614(00)00738-7

  日期：2000.8

  family of electron donor–acceptor (D-A) quinoxaline derivatives possessing an aromatic amine as an electron donor. A photophysical behaviour of the compounds with an internal degree of freedom for internal D-A rotation and their rigid analogues with a fixed planar conformation appears to be very similar. Electronic transition dipole moments related to the charge-transfer (CT) absorption and fluorescence

  已对具有芳族胺作为电子供体的电子供体-受体（DA）喹喔啉衍生物进行了合成和光谱研究。具有内部DA旋转内部自由度的化合物及其具有固定平面构象的刚性类似物的光物理行为看起来非常相似。与电荷转移（CT）吸收和荧光有关的电子跃迁偶极矩由分子之间的直接相互作用决定。和基态，以及来自局部激发构型的贡献。可以根据简单模型解释所研究的DA系统的辐射特性，该模型假定电子耦合元素主要由形成AD键的原子之间的相互作用决定。
• KATAYAMA, HAJIME;ABE, EIICHI;KANEKO, KIMIYOSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 4, 925-926
  作者：KATAYAMA, HAJIME、ABE, EIICHI、KANEKO, KIMIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• US5674876A
  申请人：——

  公开号：US5674876A

  公开（公告）日：1997-10-07