N-(3,5-dichloro-4-pyridyl)-4-(difluoromethoxy)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichloro-4-pyridyl)-4-(difluoromethoxy)benzamide
• 英文别名: N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-(difluoromethoxy)benzamide
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂F₂N₂O₂
• 分子量: 333.122
• InChiKey: BOIUAXGUWIQDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dichloro-4-pyridyl)-4-(difluoromethoxy)benzamide 在 硫酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 罗氟司特
  参考文献：
  名称：

  一种罗氟司特的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种罗氟司特的制备方法，包括如下步骤：4‑(二氟甲氧基)苯甲酸经酰氯化反应得到4‑(二氟甲氧基)苯甲酰氯；再与3,5‑二氯‑4‑氨基吡啶经酰胺化反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)苯甲酰胺；接着经Vismeier反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)‑3‑甲酰基苯甲酰；再经Baeyer‑villiger‑水解反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)‑3‑羟基苯甲酰；然后与溴甲基环丙烷醚化得到罗氟司特。本发明起始原料廉价易得，反应条件温和可控，合成路线绿色环保，收率高，制备得到的罗氟司特纯度好。

  公开号：

  CN109516949A
• 作为产物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)苯甲酸 在 三光气 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(3,5-dichloro-4-pyridyl)-4-(difluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种罗氟司特的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种罗氟司特的制备方法，包括如下步骤：4‑(二氟甲氧基)苯甲酸经酰氯化反应得到4‑(二氟甲氧基)苯甲酰氯；再与3,5‑二氯‑4‑氨基吡啶经酰胺化反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)苯甲酰胺；接着经Vismeier反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)‑3‑甲酰基苯甲酰；再经Baeyer‑villiger‑水解反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)‑3‑羟基苯甲酰；然后与溴甲基环丙烷醚化得到罗氟司特。本发明起始原料廉价易得，反应条件温和可控，合成路线绿色环保，收率高，制备得到的罗氟司特纯度好。

  公开号：

  CN109516949A

文献信息

• 一种罗氟司特的制备方法
  申请人：安徽省庆云医药股份有限公司

  公开号：CN109516949A

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明公开了一种罗氟司特的制备方法，包括如下步骤：4‑(二氟甲氧基)苯甲酸经酰氯化反应得到4‑(二氟甲氧基)苯甲酰氯；再与3,5‑二氯‑4‑氨基吡啶经酰胺化反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)苯甲酰胺；接着经Vismeier反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)‑3‑甲酰基苯甲酰；再经Baeyer‑villiger‑水解反应得到N‑(3,5‑二氯‑4‑吡啶基)‑4‑(二氟甲氧基)‑3‑羟基苯甲酰；然后与溴甲基环丙烷醚化得到罗氟司特。本发明起始原料廉价易得，反应条件温和可控，合成路线绿色环保，收率高，制备得到的罗氟司特纯度好。