4-(2,5-Dichloroanilino)-2-[4-(3-N-isopropylamino-2-hydroxypropoxy)anilino]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-Dichloroanilino)-2-[4-(3-N-isopropylamino-2-hydroxypropoxy)anilino]pyrimidine
• 英文别名: 1-[4-[[4-(2,5-Dichloroanilino)pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• 化学式: C₂₂H₂₅Cl₂N₅O₂
• 分子量: 462.379
• InChiKey: BOIUGHGXHCXYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)aniline hydrochloride 、 2-chloro-4-(2,5-dichloroanilino)pyrimidine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到4-(2,5-Dichloroanilino)-2-[4-(3-N-isopropylamino-2-hydroxypropoxy)anilino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity

  摘要：

  公式（I）的嘧啶衍生物，其中，例如，R1为氢，（1-6C）烷基，（3-5C）烯基或（3-5C）炔基；Q1和Q2分别选自苯基，萘基，茚基和1,2,3,4-四氢萘基；Q1和/或Q2中的一个或两个在任何可用的碳原子上带有公式（Ia）的取代基[前提是当存在于Q1时，公式（Ia）的取代基不与—NH—连接相邻]；其中，例如，X为CH2，O，S或NH；Y为H或如Z所定义；Z为OH，SH，NH2，（1-4C）烷氧基，（1-4C）烷基硫醚，—NH（1-4C）烷基，—N[(1-4C）烷基]2或—NH—（3-8C）环烷基；n为1, 2或3；m为1, 2或3；Q1和Q2可以选择性地带有其他取代基，例如，卤代，（1-6C）烷基，氰基和（2-4C）烯基；或其药学上可接受的盐或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050090493A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1107957B1

  公开（公告）日：2006-10-18
• US7176212B2
  申请人：——

  公开号：US7176212B2

  公开（公告）日：2007-02-13