乐伐替尼杂质20 | 417719-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 乐伐替尼杂质20
• 英文名称: 4-[3-chloro-4-(ethylaminocarbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide
• 英文别名: N6-methoxy-4-(3-chloro-4-(((ethylamino)carbonyl)amino)phenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide；4-[3-Chloro-4-[[(ethylamino)carbonyl]amino]phenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide；4-[3-chloro-4-(ethylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide
• CAS: 417719-46-1
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 414.848
• InChiKey: NUUUMEBLJGCQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基(4-(6-氨甲酰-7-甲氧基-4-基)氧基)-2-氯苯基氨基甲酸酯 、 乙胺 生成 乐伐替尼杂质20
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing aromatic derivatives

  摘要：

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。

  公开号：

  US20040053908A1

文献信息

• c-Kit kinase inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040253205A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  It was discovered that a compound represented by the general formula (I) shows strong c-Kit kinase inhibitory activity, and it inhibits proliferation of c-Kit kinase activated-cancer cells in vitro and in vivo. A novel anticancer agent showing c-Kit kinase inhibitory activity was discovered. The general formula (I): 1 (wherein R 1 represents methyl etc., R 2 represents cyano etc., R 3 represents hydrogen etc., R 4 represents hydrogen etc.)

  发现一种化合物，其通式表示为(I)，具有强烈的c-Kit激酶抑制活性，可在体外和体内抑制c-Kit激酶活化的癌细胞的增殖。发现了一种新的具有c-Kit激酶抑制活性的抗癌剂。通式(I)：1（其中R1代表甲基等，R2代表氰基等，R3代表氢等，R4代表氢等）。
• METHOD FOR ASSAY ON THE EFFECT OF VASCULARIZATION INHIBITOR
  申请人：Uenaka Toshimitsu

  公开号：US20100092490A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a method of predicting the antitumor effect of an angiogenesis inhibitor. It is possible to predict the antitumor effect of an angiogenesis inhibitor by evaluating the EGF dependency of a tumor cell for proliferation and/or survival and using the EGF dependency as an indicator. Since the antitumor effect of an angiogenesis inhibitor correlates with the EGF dependency of a tumor cell for proliferation and/or survival, the angiogenesis inhibitors is capable of producing excellent antitumor effect when combined with a substance having EGF inhibitory activity.

  本发明提供了一种预测抗血管生成抑制剂的抗肿瘤效果的方法。通过评估肿瘤细胞对表皮生长因子（EGF）增殖和/或存活的依赖性，并将其作为指标，可以预测抗血管生成抑制剂的抗肿瘤效果。由于抗血管生成抑制剂的抗肿瘤效果与肿瘤细胞对EGF增殖和/或存活的依赖性相关，因此当与具有EGF抑制活性的物质结合时，抗血管生成抑制剂能够产生出色的抗肿瘤效果。
• ANTI-TUMOR AGENT
  申请人：Okamoto Kiyoshi

  公开号：US20120077837A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  A combination therapy for tumor is provided. Disclosed is a method of treating tumor, the method comprises administering to a patient, a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof represented by Formula (I) and everolimus represented by Formula (II): wherein R 1 is C 1-6 alkyl or C 3-8 cycloalkyl; R 2 is a hydrogen atom or C 1-6 alkoxy; and R 3 is a hydrogen atom or a halogen atom.

  提供了一种肿瘤的联合治疗方案。公开了一种治疗肿瘤的方法，该方法包括向患者施用由式(I)所代表的化合物或其药用盐以及由式(II)所代表的依维莫司：其中R1是C1-6烷基或C3-8环烷基；R2是氢原子或C1-6烷氧基；R3是氢原子或卤原子。
• Nitrogen-Containing Aromatic Derivatives
  申请人：Funahashi Yasuhiro

  公开号：US20100197911A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds represented by the following general formula: [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  以下是由下列通式表示的化合物：[其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Xg是-O-，-S-等；Yg是可选取代的C6-14芳基团，可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Tg1是由下列通式表示的基团：（其中Eg是单键或-N（Rg2）-，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可选取代的C1-6烷基团等；Zg表示C1-8烷基团，C3-8萜环碳氢基团，C6-14芳基团等）]，其盐或上述化合物的水合物。
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC DERIVATIVES
  申请人：FUNAHASHI Yasuhiro

  公开号：US20110118470A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds represented by the following general formula: wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—), R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.), salts thereof or hydrates of the foregoing.

  以下通式所表示的化合物：其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Xg是-O-，-S-等；Yg是可选取代的C6-14芳基团，可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Tg1是以下通式所表示的基团：其中Eg为单键或-N（Rg2）-，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可选取代的C1-6烷基基团等，而Zg则表示C1-8烷基基团，C3-8萜烃环基团，C6-14芳基团等，其盐或以上化合物的水合物。