[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-[3-[(4-bromophenyl)methyl]-4-methylindol-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-[3-[(4-bromophenyl)methyl]-4-methylindol-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate
• 英文别名: 3-(4-bromophenylmethyl)-4-methyl-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)indole；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-[(4-bromophenyl)methyl]-4-methylindol-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• 化学式: C₃₀H₃₂BrNO₉
• 分子量: 630.489
• InChiKey: BOQUGZUYIGUBFC-LXRLAABLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-[3-[(4-bromophenyl)methyl]-4-methylindol-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 1-isobutyl-3-[2-[2-[(E)-4-[4-[[4-methyl-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]indol-3-yl]methyl]phenyl]but-3-enyl]-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl]-2-oxoethyl]urea formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL UREA COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的化学式：或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20150111846A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吲哚 在 三乙基硅烷 、 manganese(IV) oxide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-[3-[(4-bromophenyl)methyl]-4-methylindol-1-yl]tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL UREA COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的化学式：或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20150111846A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：NOMURA Sumihiro

  公开号：US20090258921A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Novel indole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is halogen, or alkyl, R 2 is hydrogen, or halogen, Ar is phenyl, or thienyl, which may be substituted with halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, etc.

  式(I)的新型吲哚衍生物或其药学上可接受的盐：其中R1为卤素或烷基，R2为氢或卤素，Ar为苯基或噻吩基，可以被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。
• Indole Derivatives
  申请人：Nomura Sumihiro

  公开号：US20080119422A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Novel indole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is halogen, or alkyl, R 2 is hydrogen, or halogen, Ar is phenyl, or thienyl, which may be substituted with halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, etc.

  化合物的式子 (I) 或其药学上可接受的盐：其中 R1 是卤素或烷基，R2 是氢或卤素，Ar 是苯基或噻吩基，可以被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。
• Indole derivatives
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US07935674B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  Novel indole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 is halogen, or alkyl, R2 is hydrogen, or halogen, Ar is phenyl, or thienyl, which may be substituted with halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, etc.

  式(I)的新型吲哚衍生物或其药学上可接受的盐：其中R1是卤素或烷基，R2是氢或卤素，Ar是苯基或噻吩基，可以用卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。
• Urea compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09145435B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了I式化合物:或其药学上可接受的盐。
• 1-(BETA-D-GLUCOPYRANOSYL)-1H-INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3057971B1

  公开（公告）日：2018-12-12