N1-(2-hydroxypropyl)-N2-(4-methoxybenzyl)oxalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-(2-hydroxypropyl)-N2-(4-methoxybenzyl)oxalamide
• 英文别名: N'-(2-hydroxypropyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxamide
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: BOTNUVYYSRMRQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(2-hydroxypropyl)-N2-(4-methoxybenzyl)oxalamide 在 sodium bromate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (E)-3-(2-butylidenehydrazinyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-methylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1

  摘要：

  本发明提供三唑吡嗪酮作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  WO2016055618A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N1-(2-hydroxypropyl)-N2-(4-methoxybenzyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1

  摘要：

  本发明提供三唑吡嗪酮作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  WO2016055618A1

文献信息

• Triazolopyrazinones as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10150771B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention provides triazolopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了作为 PDE1 抑制剂的三唑吡嗪酮及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• TRIAZOLOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3204387A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• Triazolopyrazinones as PDE1 Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20170298072A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides triazolopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2016055618A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides triazolopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供三唑吡嗪酮作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。