α-deuteriobenzyl 2-deuteriophenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-deuteriobenzyl 2-deuteriophenyl ether
• 英文别名: 1-Deuterio-2-[deuterio(phenyl)methoxy]benzene
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 186.222
• InChiKey: BOTNYLSAWDQNEX-TVSHPJQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氧基)-2-碘苯 在 叔丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以90%的产率得到α-deuteriobenzyl 2-deuteriophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3-取代的苯并[合成新b ]呋喃选自苄基2-卤代苯基醚†

  摘要：

  用3当量的t -BuLi处理苄基2-卤代苯基醚会同时导致锂卤交换和在苄基亚甲基上的锂化。这些二价阴离子不进行维蒂希重排，并且可以被亲电试剂捕获。它们与羧酸酯的反应提供相应的2-芳基-3-羟基-2，3-二氢苯并[ b ]呋喃，为非对映异构体的混合物。随后的酸催化或介导的脱水使各种2-芳基-3-取代的苯并[ b ]呋喃具有中等至良好的总收率。

  DOI：

  10.1021/jo060271d

文献信息

• α-Lithiobenzyloxy as a Directed Metalation Group in <i>ortho</i>-Lithiation Reactions
  作者：Carlos Sedano、Rocío Velasco、Claudia Feberero、Samuel Suárez-Pantiga、Roberto Sanz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02199

  日期：2020.8.21

  The α-lithiobenzyloxy group, easily generated from aryl benzyl ethers by selective α-lithiation with t-BuLi at low temperature, behaves as a directed metalation group (DMG) providing a direct access to o-lithiophenyl α-lithiobenzyl ethers. This ortho-directing effect is reinforced in substrates bearing an additional methoxy group at the meta position. The generated dianions can be reacted with a selection

  α-硫代苄氧基很容易通过在低温下用t -BuLi选择性地进行α-锂化反应而从芳基苄基醚生成，其表现为定向金属化基团（DMG），可直接与邻-硫代苯基α-硫代苄基醚接触。这种邻位导向作用在在间位带有额外甲氧基的底物中得到增强。生成的二价阴离子可与包括羧酸酯和二卤硅烷或锗烷在内的各种亲电试剂反应，这些亲电试剂可从简单的芳基苄基醚制得令人感兴趣的苯并呋喃，硅烷基（锗）二氢苯并呋喃和硅铬烷衍生物。