4-choro-5-hydroxy-3-methoxycarbonyl-1H-benzo[g]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-choro-5-hydroxy-3-methoxycarbonyl-1H-benzo[g]indole
• 英文别名: methyl 4-chloro-5-hydroxy-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₃
• 分子量: 275.691
• InChiKey: BOVZSQZLABUTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propenoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到4-choro-5-hydroxy-3-methoxycarbonyl-1H-benzo[g]indole
  参考文献：
  名称：

  4-氯-5-羟基-1 H-苯并[g]吲哚的简单合成

  摘要：

  甲基的反应2-（3-氯-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）丙烯酸甲酯（2A）与伯胺，得到4-氯-5-羟基-3-甲氧基羰基-1- ħ -作为主要化合物的苯并[g]吲哚5a-f和作为次要化合物的3-甲氧基羰基-4,9-二氧代-2,3,4,9-四氢-1 H-苯并[ f ]吲哚6a-d。而3-（3-氯-1,4-二氧杂-1,4-二氢萘-2-基）-3-丁烯-2-一（2b）与伯胺的反应可得到相应的1 H-苯并[g]主要产物]吲哚5g-i和3-乙酰基-4,9-二氢-4,9-二氧代-1 H-苯并[ f ]吲哚7g，h 作为次要产品。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420123