乙二胺-N,N’-二乙酸 | 5657-17-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙二胺-N,N’-二乙酸
• 中文别名: 乙二胺-N,N'-二乙酸；新抗灵；亚乙基二胺-N,N'-二乙酸；双乙酰氨乙酸乙二胺；乙二胺-N,N"-二乙酸
• 英文名称: ethylenediaminediacetic acid
• 英文别名: ethylenediamine-N,N'-diacetic acid；EDDA；ethylenediamine-N,N′-diacetic acid；ethylenediamine-N,N’-diacetic acid；2-[2-(Carboxymethylamino)ethylamino]acetate;hydron；2-[2-(carboxymethylamino)ethylamino]acetate;hydron
• CAS: 5657-17-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00004281
• 分子量: 176.172
• InChiKey: IFQUWYZCAGRUJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  307.77°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3600 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微），水（轻微）
• LogP：
  -4.79
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，这种物质是稳定的白色粉末，并且容易溶解于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  避光，存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Ethylenediamine-N,N′-diacetic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
N,N′-Ethylenediglycine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N,N′-Ethylenediglycine
别名
: C6H12N2O4
分子式
: 176.17 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethylenediamine-N,N'-di(acetic acid)
-
化学文摘编号(CAS No.) 5657-17-0
EC-编号 227-105-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 224 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于止血。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺-N,N’-二乙酸 在 磷酸 、 三氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional bisphosphonate derivatives and platinum complexes with high affinity for bone hydroxyapatite

  摘要：

  A series of ethylenediamine/1,3-propanediamine derivatives containing bifunctional bisphosphonate substituents and their corresponding dichloroplatinum(II) complexes have been synthesized and characterized by elemental analysis, H-1 NMR, C-13 NMR, P-31 NMR, and HRMS spectra. Based on WST-8 assay with CCK-8, in general, the newly synthesized dichloroplatinum complexes 1-6 showed higher in vitro antitumor activity than platinum-free compounds L1-L6 against three tumor cell lines (especially osteosarcoma MG-63). According to hydroxyapatite binding experiment, complexes 2, 3, and 6 showed much higher affinity (K' = 3.7, 4.0, and 3.0, respectively) for bone hydroxyapatite than cisplatin (K' < 0.1), comparable to zoledronate (K' = 2.8). It can be found that representative complex 2 with high cytotoxicity and in vitro antiproliferative activity against osteosarcoma cell line, as well as promising hydroxyapatite binding ability has been screened as a potential bone-targeting antitumor agent for subsequent in vivo study. In addition, flow cytometry experiment was applied to investigate the mode of action of representative complex 2. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.050
• 作为产物：
  描述：

  ethylenediamine-N,N'-dimalonic acid 生成 乙二胺-N,N’-二乙酸
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(氰甲基)氯化吡啶 、 2-[[(2E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl](methyl)amino]-5-nitrobenzaldehyde 在 乙二胺-N,N’-二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 rac-13-cyano-7-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-2-nitro-5,6,6a,7,13,13a-hexahydrobenzo[h]pyrido[1,2-b]-[2,6]naphthyridin-12-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  与 N-芳基肉桂胺竞争的 Domino Knoevenagel 环化序列

  摘要：

  使用活性亚甲基试剂进行N-芳基肉桂胺的 Domino Knoevenagel 环化反应，该反应通过五种竞争环化机制进行：分子内杂 Diels-Alder 反应、逐步极性 [2 + 2] 环加成、苯乙烯基或氮杂-Diels-Alder 反应随后进行重芳构化和[1,5]-氢化物移位-6-内环化。在逐步氮杂-狄尔斯-阿尔德反应中， N-乙烯基吡啶鎓部分充当氮杂二烯，产生具有四氢喹嗪鎓和四氢喹啉亚基的稠合杂环。一些新型支架具有低微摩尔IC 50值的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00299

文献信息

• Fused quinonic compounds
  申请人：Centro Atlantico del Medicamento S.A (Ceamed, S.A)

  公开号：EP2690094A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  A compound having the formula (I): for use in treating disease; a composition comprising said fused quinonic compound of formula (I) and at least one pharmaceutically acceptable carrier; as well as a method of modulating a Janus Kinase-Signal Transduction and Activators of Transcription (JAK-STAT) pathway. The activation of a JAK-STAT pathway is associated with several disease states such as immunological and inflammatory diseases, hyperproliferative disorders including cancer, and myeloproliferative diseases.

  具有公式(I)的化合物： 用于治疗疾病；包含所述公式(I)的融合醌类化合物和至少一种药物可接受的载体的组合物；以及一种调节Janus激酶-信号转导和转录激活因子(JAK-STAT)通路的方法。JAK-STAT通路的激活与多种疾病状态有关，如免疫性和炎症性疾病、包括癌症在内的过度增殖障碍以及骨髓增殖性疾病。
• Spectroscopic studies on the production of hydroxyl radicals from the reactions of copper(II)polyamine-n-polycarboxylate complexes with hydrogen peroxide
  作者：Toshihiko Ozawa、Akira Hanaki、Kayoko Onodera

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86004-0

  日期：1992.1

  NADH and glutathione, no reaction occurred between CuII(edta) and H2O2; but, in the presence of these biological reductants, CuII(edta) was reduced to CuI and then the subsequent redox reaction (Fenton-type reaction) between CuI and H2O2 occurred to yield hydroxyl radicals (·.OH). From these results, it is concluded that copper(II)-polyamine-N-polycarboxylate complexes cannot directly be reduced to CuI

  光谱研究了铜（II）-多胺-N-多羧酸盐配合物，例如Cu II（edta）（edta：乙二胺四乙酸）和Cu II（dtpa）（dtpa：二亚乙基三胺五乙酸）与过氧化氢（H 2 O 2）的反应。在存在或不存在生物还原剂的情况下。在不存在诸如L-半胱氨酸，N-乙酰基-L-半胱氨酸，L-抗坏血酸，NADH和谷胱甘肽之类的生物还原剂的情况下，Cu II（edta）和H 2 O 2之间没有反应发生。但是，在这些生物还原剂的存在下，Cu II（edta）被还原为Cu I然后发生随后的Cu I和H 2 O 2之间的氧化还原反应（芬顿型反应），产生羟基自由基（·.OH）。从这些结果可以得出结论，H 2 O 2无法将铜（II）-多胺-N-多羧酸盐络合物直接还原为Cu I，因为CU 2 +离子对H 2 O 2的氧化还原电势已被改变。与这些聚胺-N-聚羧酸酯配体连接。
• Synthesis and evaluation of a^99mTc-labeled tubulin-binding agent for tumor imaging
  作者：Mostafa Erfani、Mojtaba Shamsaei、Faiyaz Mohammadbaghery、Seyed Pezhman Shirmardi

  DOI：10.1002/jlcr.3200

  日期：2014.5.30

  Cholchicine and its derivatives are very potent tubulin-binding compounds and can be used as a potential tumor targeting agents. In this study, colchicine was labeled with 99mTc via hydrazinonicotinic acid (HYNIC) and was investigated further. HYNIC/cholchicine was synthesized and labeling with 99mTc was performed at 95 °C for 15 min and radiochemical analysis included HPLC method. The stability of radiconjugate was checked in the presence of human serum at 37 °C up to 24 h. Biodistribution was studied in breast tumor-bearing mice. Labeling yield of 95.8 ± 0.54% was obtained corresponding to a specific activity of 54 MBq/µmol. Radioconjugate showed good stability in the presence of human serum. Biodistribution studies in tumor-bearing mice showed that 99mTc/HYNIC/colchicine conjugate accumulated in tumor with good uptake (3.17 ± 0.14% g/g at 1 h post-injection). The radioconjugate was cleared fast from normal organs and showed clearance through urinary and hepatobiliary systems with accumulation of activity in kidneys and intestine. This radioconjugate may be useful to assess the presence of tumor by imaging.

  秋水仙碱及其衍生物是非常有效的微管蛋白结合化合物，可用作潜在的肿瘤靶向剂。在本研究中，秋水仙碱通过肼基烟酸（HYNIC）标记了99mTc，并进一步进行了研究。合成了HYNIC/秋水仙碱并在95°C下进行15分钟的99mTc标记，放射化学分析包括HPLC方法。在37°C下，在人血清存在下检查了放射性偶联物的稳定性，最长可达24小时。在携带乳腺癌的小鼠中研究了生物分布。获得了95.8±0.54%的标记产率，对应于54MBq/µmol的特定活性。放射性偶联物在人血清存在下显示出良好的稳定性。在肿瘤携带的小鼠中进行的生物分布研究表明，99mTc/HYNIC/秋水仙碱偶联物在肿瘤中积累，摄取良好（注射后1小时为3.17±0.14% g/g）。放射性偶联物从正常器官中快速清除，并通过泌尿和肝胆系统清除，在肾脏和肠道中积累活性。这种放射性偶联物可能有助于通过成像评估肿瘤的存在。
• [EN] FUSED QUINONIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINONIQUES FUSIONNÉS
  申请人：CT ATLANTICO DEL MEDICAMENTO S A CEAMED S A

  公开号：WO2014016314A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A compound having the formula (I), for use in treating a disease; a composition comprising said fused quinonic compound of formula (I) and at least one pharmaceutically acceptable carrier; as well as a method of modulating a Janus Kinase-Signal Transduction and Activators of Transcription (JAK-STAT) pathway. The activation of a JAK and/or STAT pathways are associated with several disease states such as immunological and inflammatory diseases, hyperproliferative disorders including cancer, and myeloproliferative diseases.

  一个具有公式(I)的化合物，用于治疗疾病；一种包含所述公式(I)的融合醌化合物和至少一种药物可接受载体的组合物；以及一种调节Janus激酶-信号转导和转录激活因子(JAK-STAT)通路的方法。JAK和/或STAT通路的激活与多种疾病状态有关，如免疫性和炎症性疾病、包括癌症在内的过度增殖障碍以及骨髓增殖性疾病。
• [EN] ENGINEERED ANTIMICROBIAL AMPHIPHILIC PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES AMPHIPHILES ANTIMICROBIENS MODIFIÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PEPTILOGICS INC

  公开号：WO2018160997A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Disclosed herein are novel peptides that can comprise antimicrobial, antiviral, antifungal or antitumor activity when administered to a subject.

  本文披露了一种新型肽，当向受试者施用时，可以具有抗菌、抗病毒、抗真菌或抗肿瘤活性。

表征谱图