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3-(difluoromethoxy)-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(difluoromethoxy)-1H-pyrazole
英文别名
5-(difluoromethoxy)-1H-pyrazole
3-(difluoromethoxy)-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C4H4F2N2O
mdl
——
分子量
134.085
InChiKey
BPFRMDQYDJVNTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(difluoromethoxy)-1H-pyrazole硫酸硝酸 作用下, 反应 2.0h, 以146 mg的产率得到3-(difluoromethoxy)-4-nitro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的化合物,预计可用作预防或治疗心脏疾病(特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后心房颤动、心力衰竭、致命性心律失常)等的药剂。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
    公开号:
    US20180280389A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-(difluoromethoxy)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-(difluoromethoxy)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBAMATE BENZOXAXINE PROPIONIC ACIDS AND ACID DERIVATIVES FOR MODULATION OF RORGAMMA ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] ACIDES PROPIONIQUES DE CARBAMATE BENZOXAZINE ET DÉRIVÉS ACIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
    摘要:
    该发明提供了一些苯并噁嗪化合物的结构式(I)或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rc、Rd和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括该结构式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及使用该结构式(I)化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
    公开号:
    WO2015095792A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FOGHORN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021155320A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.
    本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
  • [EN] 2-ACYLAMIDOMETHYL AND SULFONYLAMIDOMETHYL BENZOXAZINE CARBAMATES FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] BENZOXAZINE CARBAMATES DE 2-ACYLAMIDOMÉTHYLE ET DE SULFONYLAMIDOMÉTHYLE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU RORGAMMA ET LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015095788A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The invention provides certain benzoxazine compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, Rg, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.
    该发明提供了Formula (I)的某些苯并噁嗪化合物或其药用盐,其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、Rg和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括Formula (I)的这些化合物或其药用盐的药物组合物,以及使用Formula (I)的这些化合物或其药用盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE
    申请人:HUA MEDICINE (SHANGHAI) LTD
    公开号:WO2017117708A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    Provided herein are compounds of the formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment or prevention of mGluR5 mediated disorders, such as acute and/or chronic neurological disorders, cognitive disorders and memory deficits, as well as acute and chronic pain.
    本文提供了公式I的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病非常有用,例如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷,以及急性和慢性疼痛。
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Foghorn Therapeutics Inc.
    公开号:US20230365560A1
    公开(公告)日:2023-11-16
    The present disclosure features compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and formulations containing the same. Methods of treating BAF complex-related disorders, such as cancer, are also disclosed.
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