N-(3-aminophenyl)-6-methoxy-2-methylquinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-aminophenyl)-6-methoxy-2-methylquinolin-4-amine
• 英文别名: N-(6-methoxy-2-methyl-[4]quinolyl)-m-phenylenediamine；N-(6-Methoxy-2-methyl-[4]chinolyl)-m-phenylendiamin；3-N-(6-methoxy-2-methylquinolin-4-yl)benzene-1,3-diamine
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: BPJJLQRMLAIRKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminophenyl)-6-methoxy-2-methylquinolin-4-amine 生成 [3-(6-methoxy-2-methyl-[4]quinolylamino)-phenyl]-arsonic acid
  参考文献：
  名称：

  CLII。-含砷的喹啉化合物。第一部分。氨基苯基砷酸的6-甲氧基喹啉衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001209
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-2-甲基喹啉 、 m-phenylenediamine dihydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到N-(3-aminophenyl)-6-methoxy-2-methylquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,8-substituted 4-(hydroxyphenylamino)- and 4-(aminophenylamino)-2-methylquinolines

  摘要：

  A procedure has been developed for the synthesis of 4-(hydroxyphenylamino)- and 4-(aminophenylamino)-2-methylquinolines having a substituent in the 6(8)-position of the quinoline ring from the corresponding 4-chloro-2-methylquinolines and o-, m-, and p-aminophenols and o-, m-, and p-phenylenediamines.

  DOI：

  10.1134/s1070428007070184

文献信息

• PHENYL N-MUSTARD LINKED TO DNA-AFFINIC MOLECULES OR WATER-SOLUBLE ARYL RINGS, METHOD AND THEIR USE AS CANCER THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：SU Tsann-Long

  公开号：US20130178494A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present disclosure relates to new DNA-directed alkylating agents and water-soluble N-mustard agents with improved chemical stability and anti-tumor therapeutic efficacy.

  本公开涉及新的DNA定向烷基化剂和具有改善化学稳定性和抗肿瘤治疗效果的水溶性N-芥子剂。
• US9193687B2
  申请人：——

  公开号：US9193687B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• Synthesis of 6,8-substituted 4-(hydroxyphenylamino)- and 4-(aminophenylamino)-2-methylquinolines
  作者：A. A. Avetisyan、I. L. Aleksanyan、L. P. Ambartsumyan

  DOI：10.1134/s1070428007070184

  日期：2007.7

  A procedure has been developed for the synthesis of 4-(hydroxyphenylamino)- and 4-(aminophenylamino)-2-methylquinolines having a substituent in the 6(8)-position of the quinoline ring from the corresponding 4-chloro-2-methylquinolines and o-, m-, and p-aminophenols and o-, m-, and p-phenylenediamines.
• CLII.—Quinoline compounds containing arsenic. Part I. Synthesis of 6-methoxyquinoline derivatives of aminophenylarsinic acids
  作者：Robert Henry Slater

  DOI：10.1039/jr9300001209

  日期：——