trans-9-methyl-1,7-bis<(trimethylsilyl)methyl>-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido<3,2,1-ij>quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-9-methyl-1,7-bis<(trimethylsilyl)methyl>-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido<3,2,1-ij>quinoline
• 英文别名: trimethyl-[[(4R,10R)-7-methyl-10-(trimethylsilylmethyl)-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-4-yl]methyl]silane
• 化学式: C₂₁H₃₇NSi₂
• 分子量: 359.702
• InChiKey: BPKHOCNTVWOZNV-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-4-methylaniline 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-9-methyl-1,7-bis<(trimethylsilyl)methyl>-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido<3,2,1-ij>quinoline 、 trans-9-methyl-1,7-bis<(trimethylsilyl)methyl>-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido<3,2,1-ij>quinoline
  参考文献：
  名称：

  由N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]胺合成取代的哌啶。

  摘要：

  N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]苄胺和N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]（对-N'，N'-二甲基苯基）胺与烯丙基三甲基硅烷反应生成取代基哌啶。其他N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]苯胺（未取代的和p-CH（3），OCH（3），Cl）得到julolidines（2,3,6,7-tetrahydro-1H，5H -pyrido [3,2,1-ij]喹啉）。

  DOI：

  10.1021/jo982356n

文献信息

• Synthesis of Substituted Piperidines from <i>N</i>,<i>N</i>-Bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]amines
  作者：Alan R. Katritzky、Zhushou Luo、Xi-Lin Cui

  DOI：10.1021/jo982356n

  日期：1999.4.1

  N,N-Bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]benzylamines and N,N-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl](p-N',N'-dimethylphenyl)amine on reaction with allyltrimethylsilanes yielded substituted piperidines. Other N,N-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]anilines (unsubstituted and p-CH(3), OCH(3), Cl) gave julolidines (2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij] quinoline).

  N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]苄胺和N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]（对-N'，N'-二甲基苯基）胺与烯丙基三甲基硅烷反应生成取代基哌啶。其他N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]苯胺（未取代的和p-CH（3），OCH（3），Cl）得到julolidines（2,3,6,7-tetrahydro-1H，5H -pyrido [3,2,1-ij]喹啉）。