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4,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-phenylpyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-phenylpyrimidine
英文别名
4,6-dichloro-2-phenyl-5-(o-methoxyphenoxy)pyrimidine
4,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-phenylpyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C17H12Cl2N2O2
mdl
——
分子量
347.2
InChiKey
BPXMOQLQXOLWKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-phenylpyrimidinepotassium carbonate氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以43.4%的产率得到6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-phenylpyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    抗恶性黑色素瘤的新型脱氧马尿苷合酶变构抑制剂:设计、合成和生物学评价
    摘要:
    基于脱氧马尿苷合酶(DHPS)的新型变构位点,设计并合成了两个系列的30种新型5-(2-甲氧基苯氧基)-2-苯基嘧啶-4-胺衍生物作为DHPS抑制剂。其中,化合物8m的DHPS抑制效力最好(IC 50 = 0.014 μM),对黑色素瘤细胞表现出优异的抑制作用,优于GC7。此外,分子对接和分子动力学(MD)模拟进一步证明化合物8m与DHPS的变构位点紧密结合。流式细胞术分析和酶联免疫吸附测定(ELISA)表明化合物8m可以抑制细胞内活性氧(ROS)水平。此外,通过蛋白质印迹分析,化合物8m有效激活caspase 3并降低GP-100、酪氨酸酶、eIF5A2、MMP2和MMP9的表达。此外,Transwell分析和伤口愈合分析均表明化合物8m可以抑制黑色素瘤细胞的侵袭和迁移。在体内研究中,肿瘤异种移植模型表明,化合物8m能有效抑制黑色素瘤的发展,且毒性低。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c00582
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamides
    摘要:
    化学式I的新磺胺类化合物,##STR1## 其中符号R.sup.1 -R.sup.9,R.sup.a,R.sup.b,X,Y和n的含义如描述中所示,以及其盐可用于治疗循环系统疾病,特别是高血压、缺血、血管痉挛和心绞痛。
    公开号:
    US05292740A1
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文献信息

  • 苯基嘧啶胺类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
    申请人:中国医科大学
    公开号:CN112898208B
    公开(公告)日:2023-06-20
    本发明属于医药技术领域,涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物,具体涉及苯基嘧啶胺类化合物及其制备方法和应用。所述的苯基嘧啶胺类化合物的结构通式如下:其中:R基团为氢原子、2位单取代的氟原子,或3位、4位单取代的甲基、氟原子、氯原子、溴原子。实验研究表明所制备苯基嘧啶胺类化合物在体外抗肿瘤活性测试中显现出了良好的结果,可用于制备抗肿瘤药物,为开发以内皮素受体为新靶点的抗肿瘤药物开辟了新的途径。本发明提供制备方法简单可行,收率较高,易于大规模生产。
  • 2-甲氧基苯氧基嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
    申请人:中国医科大学
    公开号:CN112778215B
    公开(公告)日:2023-06-20
    本发明属于医药技术领域,涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物,具体涉及2‑甲氧基苯氧基嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述的2‑甲氧基苯氧基嘧啶类化合物的结构通式如下:其中:R基团为氢原子,或2位单取代的氟原子,或3位、4位单取代的甲基、甲氧基、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。实验研究表明所制备2‑甲氧基苯氧基嘧啶类化合物在体外抗肿瘤活性测试中显现出了良好的结果,对人恶性黑色素瘤A375细胞有一定的抑制活性,可用于制备抗肿瘤药物,为开发新的抗肿瘤药物开辟了新的途径。本发明提供制备方法简单可行,收率较高,易于大规模生产。
  • Neue Sulfonylaminopyrimidine, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0633259A1
    公开(公告)日:1995-01-11
    Verbindungen der Formel worin R¹ bis R⁹, Ra, Rb, X, Y, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, können als Heilmittel, insbesondere zur Behandlung und Prophylaxe von mit Endothelinaktivitäten assoziierten Zuständen Verwendung finden.
    式中的化合物 其中 R¹ 至 R⁹、Ra、Rb、X、Y、Z、m 和 n 具有说明中给出的含义,可用作治疗剂,特别是用于治疗和预防与内皮素活性相关的疾病。
  • Sulfonamide, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel und Zwischenprodukte
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0526708B1
    公开(公告)日:2000-10-18
  • Sulfonylaminopyrimidine, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0633259B1
    公开(公告)日:1999-01-13
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