2-[5-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S)-2-[5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₄Si
• 分子量: 464.637
• InChiKey: BQASVXUXVYUWPK-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid 、 4-正戊基苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[5-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid (4-pentyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl inhibitors of 15-lipoxygenase

  摘要：

  本发明提供了15-LO的咪唑基抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关疾病的方法。

  公开号：

  US20050070588A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[5-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl inhibitors of 15-lipoxygenase

  摘要：

  本发明提供了15-LO的咪唑基抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关疾病的方法。

  公开号：

  US20050070588A1

文献信息

• Imidazolyl inhibitors of 15-lipoxygenase
  申请人：Weinstein S. David

  公开号：US20050070588A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention provides imidazolyl inhibitors of 15-LO, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and methods for treating diseases related to the 15-LO cascade using such compounds and compositions.

  本发明提供了15-LO的咪唑基抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关疾病的方法。