2-(6-methoxyquinazolin-4-yl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(6-methoxyquinazolin-4-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(6-Methoxyquinazolin-4-yl)ethanamine
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: BQASXDYERZGNQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxyquinazolin-4-yl)ethanamine 、 丁酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到N-(2-(6-methoxyquinazolin-4-yl)ethyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和酞嗪衍生物作为阿戈美拉汀的新型褪黑激素受体配体类似物。

  摘要：

  为了通过调节其药代动力学特性来进一步开发阿戈美拉汀的继任者，我们在此报告了一个新的褪黑激素受体配体家族的设计、合成和药理学结果。由于引入了喹唑啉和酞嗪支架，该支架带有一个乙酰胺侧链和一个甲氧基，作为先前开发的阿戈美拉汀的生物等排配体类似物。将制备的类似物的生物活性与阿戈美拉汀的生物活性进行比较。喹唑啉和酞嗪环被证明是一种多功能支架，可用于简单可行的 MT1 和 MT2 配体。获得了具有亚微摩尔结合亲和力的有效激动剂。然而，与母体化合物相比，两个氮原子的存在导致化合物对 MT1 和 MT2 的亲和力较低，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112078
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4(1H)-喹唑啉酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(6-methoxyquinazolin-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和酞嗪衍生物作为阿戈美拉汀的新型褪黑激素受体配体类似物。

  摘要：

  为了通过调节其药代动力学特性来进一步开发阿戈美拉汀的继任者，我们在此报告了一个新的褪黑激素受体配体家族的设计、合成和药理学结果。由于引入了喹唑啉和酞嗪支架，该支架带有一个乙酰胺侧链和一个甲氧基，作为先前开发的阿戈美拉汀的生物等排配体类似物。将制备的类似物的生物活性与阿戈美拉汀的生物活性进行比较。喹唑啉和酞嗪环被证明是一种多功能支架，可用于简单可行的 MT1 和 MT2 配体。获得了具有亚微摩尔结合亲和力的有效激动剂。然而，与母体化合物相比，两个氮原子的存在导致化合物对 MT1 和 MT2 的亲和力较低，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112078

文献信息

• Quinazoline and phthalazine derivatives as novel melatonin receptor ligands analogues of agomelatine
  作者：Raphaël Bolteau、Florian Descamps、Mohamed Ettaoussi、Daniel H. Caignard、Philippe Delagrange、Patricia Melnyk、Saïd Yous

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112078

  日期：2020.3

  For further development of successors of Agomelatine through modulation of its pharmacokinetic properties, we report herein the design, synthesis and pharmacological results of a new family of melatonin receptor ligands. Issued from the introduction of quinazoline and phthalazine scaffolds carrying an ethyl amide lateral chain and a methoxy group as bioisosteric ligands analogues of previously developed

  为了通过调节其药代动力学特性来进一步开发阿戈美拉汀的继任者，我们在此报告了一个新的褪黑激素受体配体家族的设计、合成和药理学结果。由于引入了喹唑啉和酞嗪支架，该支架带有一个乙酰胺侧链和一个甲氧基，作为先前开发的阿戈美拉汀的生物等排配体类似物。将制备的类似物的生物活性与阿戈美拉汀的生物活性进行比较。喹唑啉和酞嗪环被证明是一种多功能支架，可用于简单可行的 MT1 和 MT2 配体。获得了具有亚微摩尔结合亲和力的有效激动剂。然而，与母体化合物相比，两个氮原子的存在导致化合物对 MT1 和 MT2 的亲和力较低，