(Z)-3-(1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene)-5-bromoindolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene)-5-bromoindolin-2-one
• 英文别名: (3Z)-5-bromo-3-[1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O
• 分子量: 303.158
• InChiKey: BQCPNOCLQQGKDG-JYRVWZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate 、 (Z)-3-(1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene)-5-bromoindolin-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (Z)-7-(3-(1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene)-2-oxoindolin-5-yl)-8-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED EXO-METHYLENE-OXINDOLES WHICH ARE HPK1/MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] EXO-MÉTHYLÈNE-OXINDOLES SUBSTITUÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE HPK1/MAP4K1

  摘要：

  本公开涉及某些烯酮吲哚化合物，包括它们的制药组合物。还公开了制备和使用所述化合物和制药组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可以通过造血祖细胞激酶1（HPK1）抑制剂进行调节的疾病、紊乱或感染，例如乙型肝炎病毒（HBV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）、癌症和/或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2020237025A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴氧化吲哚 、 2-乙酰基吡咯 在 四氢吡咯 作用下， 反应 1.0h， 生成 (Z)-3-(1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene)-5-bromoindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED EXO-METHYLENE-OXINDOLES WHICH ARE HPK1/MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] EXO-MÉTHYLÈNE-OXINDOLES SUBSTITUÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE HPK1/MAP4K1

  摘要：

  本公开涉及某些烯酮吲哚化合物，包括它们的制药组合物。还公开了制备和使用所述化合物和制药组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可以通过造血祖细胞激酶1（HPK1）抑制剂进行调节的疾病、紊乱或感染，例如乙型肝炎病毒（HBV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）、癌症和/或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2020237025A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199511A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。
• 3-(PHENYL-ALKOXY)-5-(PHENYL)-PYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1463505A2

  公开（公告）日：2004-10-06
• SUBSTITUTED ENEOXINDOLES AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200392153A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to certain ene-oxindole compounds, pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed are methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitors, such as HBV, HIV, cancer, and/or a hyper-proliferative disease.
• US6831175B2
  申请人：——

  公开号：US6831175B2

  公开（公告）日：2004-12-14
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003051366A2

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds having the formula (I), are useful for inhibiting protein kinases and for the treatment of cancer. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.