5-(5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)thiophen-2-yl)-4-methoxy-2-methyl-N-(methylsulfonyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)thiophen-2-yl)-4-methoxy-2-methyl-N-(methylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 5-(5-(3-Hydroxyprop-1-Yn-1-Yl)thiophen-2-Yl)-4-Methoxy-2-Methyl-N-(Methylsulfonyl)benzamide；5-[5-(3-hydroxyprop-1-ynyl)thiophen-2-yl]-4-methoxy-2-methyl-N-methylsulfonylbenzamide
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅S₂
• 分子量: 379.458
• InChiKey: BQEHLOAHCIMXML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 溴 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)thiophen-2-yl)-4-methoxy-2-methyl-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的药物设计从片段命中登革热病毒RNA依赖性RNA聚合酶的有效非核苷抑制剂的发现。

  摘要：

  描述了非核苷登革热病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂的发现和优化。基于X射线的诺华碎片收集片段筛选结果鉴定出联苯乙酸片段3，该片段结合在RdRp的棕榈亚结构域中。依靠基于结构的设计，随后对片段命中3的优化使体外效能提高了> 1000倍，并在基于细胞的测定中获得了对所有四种低微摩尔EC 50血清型的抗登革热活性。主要候选物27与RdRp的棕榈亚结构域中的新的结合口袋相互作用，并针对所有临床相关的登革热血清型发挥有希望的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00143