3-(4-bromobenzamido)-N-(1H-indazol-5-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromobenzamido)-N-(1H-indazol-5-yl)benzamide
• 英文别名: 3-[(4-bromobenzoyl)amino]-N-(1H-indazol-5-yl)benzamide
• 化学式: C₂₁H₁₅BrN₄O₂
• 分子量: 435.28
• InChiKey: BQILMMCGOZTTFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吲唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 3-(4-bromobenzamido)-N-(1H-indazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新的B-RafV600E激酶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  失调的信号通路与各种疾病的关联一直是研究的热点。MAPK（促分裂原活化蛋白激酶）信号通路是最重要的信号通路之一，在将细胞外信号转导为重要的细胞内机制中起着至关重要的作用。尽管其关键成分Raf激酶的突变导致严重疾病，但靶向抑制已成为一种有吸引力的治疗策略。几种药物已被批准用于治疗Raf相关疾病，但由于已知药物具有耐药性和副作用，因此仍需要更多的候选药物。在本研究中，我们主要研究了I / II型和II型抑制剂与B-Raf激酶的结合方式。基于目前的知识，这些配体被片段化和重组以提供新的有趣见解。此后，在验证命中化合物后合成了一系列衍生物。另外，进行了体外测定以描绘所有实体的药理特性。在所有化合物中，化合物5h表现出最好的特性，可在将来的研究中使用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.038

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of new B-RafV600E kinase inhibitors
  作者：Peng-Fei Wang、Yong-Jiao Zhang、Dong Wang、Hui-Min Hu、Zhong-Chang Wang、Chen Xu、Han-Yue Qiu、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.038

  日期：2018.5

  drugs have confronted resistance and side effects. In the present study, we primarily investigated the binding modes of type I/II and type II inhibitors with B-Raf kinase. Based on the current knowledge, these ligands were fragmented and recombined to provide new interesting insights. Afterwards, a series of derivatives has been synthesized after the validation of hit compound. In addition, in vitro assays

  失调的信号通路与各种疾病的关联一直是研究的热点。MAPK（促分裂原活化蛋白激酶）信号通路是最重要的信号通路之一，在将细胞外信号转导为重要的细胞内机制中起着至关重要的作用。尽管其关键成分Raf激酶的突变导致严重疾病，但靶向抑制已成为一种有吸引力的治疗策略。几种药物已被批准用于治疗Raf相关疾病，但由于已知药物具有耐药性和副作用，因此仍需要更多的候选药物。在本研究中，我们主要研究了I / II型和II型抑制剂与B-Raf激酶的结合方式。基于目前的知识，这些配体被片段化和重组以提供新的有趣见解。此后，在验证命中化合物后合成了一系列衍生物。另外，进行了体外测定以描绘所有实体的药理特性。在所有化合物中，化合物5h表现出最好的特性，可在将来的研究中使用。