N-(tert-butyl)-2-(5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-(5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₅
• 分子量: 379.892
• InChiKey: BQIKZFRLODJWDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(tert-butyl)-2-(5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  La（OTf）3催化一锅法合成吡唑系咪唑并[1,2-a]嗪衍生物及其发光性能

  摘要：

  通过La（OTf）3催化的吡唑甲醛单组分多组分组装，已实现了简便高效的方案，用于多样性导向的高荧光吡唑C-3（5）束缚的咪唑并[1,2- a ]嗪的合成。，2-氨基嗪和异腈。本方案具有几个优点，例如在一个步骤中形成多个键，催化剂用量低，反应时间短，可观的原子经济性，良好的官能团耐受性，可扩展性和易于执行的反应条件。吡唑基咪唑并[1,2的光学性质一个]吖嗪进行了研究，并且它们表现出优异的荧光量子产率（Φ ˚F高达83％）。

  DOI：

  10.1039/c9nj05426j