3-((((S)-1-amino-1-oxobut-2-yl)amino)methyl)hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((((S)-1-amino-1-oxobut-2-yl)amino)methyl)hexanoic acid
• 英文别名: 3-[[[(2S)-1-amino-1-oxobutan-2-yl]amino]methyl]hexanoic acid
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: BQMYDNIVIMBFIX-GKAPJAKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((((S)-1-amino-1-oxobut-2-yl)amino)methyl)hexanoic acid 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S)-2-((4S)-2-oxo-4-n-propyl-1-pyrrolidinyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  一种布瓦西坦异构体(2S，4S)的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种布瓦西坦异构体(2S，4S)的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：在醇类溶剂中，化合物I与拆分剂进行如下所示的成盐反应得到如式S所示的化合物；所述的拆分剂为(+)‑樟脑磺酸、D‑(+)‑樟脑酸、L‑(‑)‑二苯甲酰酒石酸、D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸、L‑(‑)‑酒石酸、L‑(‑)‑苯丙胺醇或S‑(‑)‑苯乙胺；本发明的制备方法的原料廉价易得，反应条件温和，采用化学拆分法，避免使用色谱柱，操作简便，成本低，适合大规模生产。

  公开号：

  CN109593055B
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-4-正丙基-2-呋喃酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3-((((S)-1-amino-1-oxobut-2-yl)amino)methyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种布瓦西坦异构体(2S，4S)的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种布瓦西坦异构体(2S，4S)的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：在醇类溶剂中，化合物I与拆分剂进行如下所示的成盐反应得到如式S所示的化合物；所述的拆分剂为(+)‑樟脑磺酸、D‑(+)‑樟脑酸、L‑(‑)‑二苯甲酰酒石酸、D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸、L‑(‑)‑酒石酸、L‑(‑)‑苯丙胺醇或S‑(‑)‑苯乙胺；本发明的制备方法的原料廉价易得，反应条件温和，采用化学拆分法，避免使用色谱柱，操作简便，成本低，适合大规模生产。

  公开号：

  CN109593055B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BRIVARACETAM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BRIVARACÉTAM
  申请人：GLENMARK LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021124066A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to a process for the preparation of brivaracetam, a compound of formula I and salts thereof. The present invention also relates to a compound of formula II and a compound of formula IIA, process for its preparation and conversion thereof to brivaracetam, the compound of formula I.

  本发明涉及一种制备布利威拉塞坦及其盐的方法。本发明还涉及一种公式II的化合物和一种公式IIA的化合物，以及将其转化为布利威拉塞坦（公式I）的方法和过程。
• 一种用于合成布瓦西坦的中间体及其制备方法
  申请人：上海朴颐化学科技有限公司

  公开号：CN112341413A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明提出一种用于合成布瓦西坦的中间体化合物，(2S)‑2‑((5‑氧化‑3‑丙基‑2,5‑二氢呋喃‑2‑基)氨基)丁酰胺(I)，以及其制备方法。该化合物(I)包含(S)‑2‑(((R)‑5‑氧化‑3‑丙基‑2,5‑二氢呋喃‑2‑基)氨基)丁酰胺(I)‑R，或(S)‑2‑(((S)‑5‑氧化‑3‑丙基‑2,5‑二氢呋喃‑2‑基)氨基)丁酰胺(I)‑S，或者任意比例的(I)‑R与(I)‑S的混合物。本发明式(I)的化合物可以用于布瓦西坦的合成，为设计简洁高效的合成布瓦西坦路线提供了新方法。
• 一种布瓦西坦中间体及其制备方法
  申请人：上海朴颐化学科技有限公司

  公开号：CN110615744B

  公开（公告）日：2023-01-06

  本发明提出一种化合物，3‑((((S)‑1‑氨基‑1‑氧代丁‑2‑基)氨基)甲基)己酸(I)，以及其制备方法。该化合物(I)包含(R)‑3‑((((S)‑1‑氨基‑1‑氧代丁‑2‑基)氨基)甲基)己酸(I)‑R，或(S)‑3‑((((S)‑1‑氨基‑1‑氧代丁‑2‑基)氨基)甲基)己酸(I)‑S，或者任意比例的(I)‑R与(I)‑S的混合物。本发明式(I)的化合物，可以用于布瓦西坦的合成，为设计简洁高效的路线合成布瓦西坦提供了新的思路和方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Surtees John

  公开号：US20080009638A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to alternative processes for the preparation of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula (I) Particularly, the present invention relates to alternative processes for the synthesis of levetiracetam, brivaracetam and seletracetam.

  本发明涉及制备式(I)的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的替代工艺，特别地，本发明涉及左乙拉西坦、布利维拉西坦和赛乐替坦的合成的替代工艺。
• [EN] BRIVARACETAM INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PREPARATION METHOD FOR BRIVARACETAM<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE BRIVARACÉTAM, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BRIVARACÉTAM<br/>[ZH] 一种布瓦西坦中间体、其制备方法及布瓦西坦的制备方法
  申请人：SHANGHAI PUYI CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2019242192A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  本发明涉及一种布瓦西坦中间体、其制备方法及布瓦西坦的制备方法。本发明布瓦西坦的制备方法步骤短，原料便宜，简洁高效，不需要柱层析分离异构体或者不对称合成，适合工业化大规模生产。本发明公开了一种如式（II）所示化合物，可以用于布瓦西坦的合成。