1-(4-bromophenyl)-2-[(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)oxy]-4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxybutan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-[(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)oxy]-4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxybutan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-[(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)oxy]-4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxybutan-1-one；1-(4-bromophenyl)-2-[(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)oxy]-4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxybutan-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₁BrF₃NO₆S
• 分子量: 494.243
• InChiKey: BQNJNRCISCROFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-diazo-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione 在 dirhodium tetraacetate 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-[(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)oxy]-4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的与苏丹酰胺的反应中的氟化重氮二酮：酰胺羰基的化学选择性O-官能化

  摘要：

  在异噻唑-3（2 H）-1存在下，铑（II）催化的氟化重氮二酮的分解为1,1-二氧化物提供了一种化学选择性和有用的工具，可通过与瞬态含氟化合物相互作用来对其CO基进行O-官能化Rh II-二酮类化合物。所得的带有（三氟甲基）乙酰基的异噻唑1，1-二氧化物的O-烷基亚氨酸酯容易与痕量的H 2 O反应，产生稳定的全氟乙酰基水合物。没有ø Ñ的异构化ø -alkylimidates（类似于兰德-查普曼重排）研究了反应条件下进行了观察。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590146

文献信息

• Fluorinated Diazo Diketones in Rhodium(II)-Catalyzed Reactions with Sultams: ChemoselectiveO-Functionalization of Amide Carbonyl Groups
  作者：Valeria M. Zakharova、Bärbel Schulze、Ludmila L. Rodina、Joachim Sieler、Valerij A. Nikolaev

  DOI：10.1002/hlca.200590146

  日期：2005.7

  diketones in the presence of isothiazole-3(2H)-one 1,1-dioxides offers a chemoselective and useful tool for O-functionalization of their CO groups by interaction with transient fluorine-containing RhII-diketocarbenoids. The resulting O-alkylimidates of isothiazole 1,1-dioxides, bearing (trifluoromethyl)acetyl groups, easily react with traces of H2O giving rise to stable hydrates of the perfluoroacetyl

  在异噻唑-3（2 H）-1存在下，铑（II）催化的氟化重氮二酮的分解为1,1-二氧化物提供了一种化学选择性和有用的工具，可通过与瞬态含氟化合物相互作用来对其CO基进行O-官能化Rh II-二酮类化合物。所得的带有（三氟甲基）乙酰基的异噻唑1，1-二氧化物的O-烷基亚氨酸酯容易与痕量的H 2 O反应，产生稳定的全氟乙酰基水合物。没有ø Ñ的异构化ø -alkylimidates（类似于兰德-查普曼重排）研究了反应条件下进行了观察。