2-amino-4-(1-methoxyisopropyl-2-methoxymethylimidazole-5-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-(1-methoxyisopropyl-2-methoxymethylimidazole-5-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-[2-(Methoxymethyl)-3-(2-methoxypropan-2-yl)imidazol-4-yl]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 277.326
• InChiKey: DTNNTLBESUXLFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethoxyethyl)-4-iodobenzenesulphonamide 、 2-amino-4-(1-methoxyisopropyl-2-methoxymethylimidazole-5-yl)pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以20%的产率得到4-[1-(methoxypropyl-2-yl)-2-(methoxymethyl)imidazol-5-yl]-2-{4-[N-(2-ethoxyethyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述，并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  WO2003076434A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-dimethylaminoprop-2-en-1-oyl)-1-methoxyisopropyl-2-methoxymethylimidazole 、 盐酸胍 在 sodium methylate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到2-amino-4-(1-methoxyisopropyl-2-methoxymethylimidazole-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述，并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  WO2003076434A1

文献信息

• 4-Imidazolyl substituted pyrimidine derivatives with cdk inhibitory activity
  申请人：Newcombe John Nicholas

  公开号：US20060074096A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  本文描述了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如文中所述，并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，用于温血动物，如人类。
• 4-IMIDAZOLYL SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1490354A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7442697B2
  申请人：——

  公开号：US7442697B2

  公开（公告）日：2008-10-28