2,6-difluorobenzoylformic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluorobenzoylformic acid
• 英文别名: 2,6-Difluoro-a-oxo-benzeneacetic acid；2-(2,6-difluorophenyl)-2-oxoacetic acid
• 化学式: C₈H₄F₂O₃
• 分子量: 186.115
• InChiKey: GXVMQUZNRKOOFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluorobenzoylformic acid 在 四氯化钛 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 3-chloro-4-(2,6-difluorophenyl)-6-methyl-5-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUND AND PRODUCTION INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PYRIDAZINONE ET PRODUCTION DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种生产式（1）化合物的方法，其中X代表氢原子等，Y代表氢原子等，包括以下步骤：步骤1，在Lewis酸的存在下，将式（2）化合物和式（3）化合物反应，其中R代表氢原子等，以获得一个加合物；步骤2，在步骤1中获得的加合物和肼反应，以获得式（1）化合物。

  公开号：

  WO2014129612A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 盐酸 、 草酰氯 、 甲基叔丁基醚 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 2,6-difluorobenzoylformic acid
  参考文献：
  名称：

  ベンゼン化合物の製造方法

  摘要：

  一种新的制备苯化合物的方法已经被要求，该方法由式（2）表示。将由式（1）表示的化合物与二甲基亚砜混合，以制备由式（2）表示的苯化合物的方法（在方程中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立表示氢原子、卤素原子、烷基、氟化烷基、羟基、醚基、芳基或硝基）。【选择图】无

  公开号：

  JP2015214503A

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING BENZOYL FORMIC ACID COMPOUND AND PYRIDAZINE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20200385328A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides an industrially-advantageous process for preparing a benzoyl formic acid compound, and an efficient process for preparing a pyridazine compound using the same process. Specifically, the present invention provides a process for preparing a compound represented by formula (2), which comprises a step (B): a step of reacting a compound represented by formula (1) with a nitrosyl sulfuric acid in water to produce the compound represented by formula (2).

  本发明提供了一种工业上有利的制备苯甲酰甲酸化合物的方法，以及利用相同方法制备吡啶并化合物的高效方法。具体而言，本发明提供了一种制备由式（2）表示的化合物的方法，其中包括步骤（B）：将由式（1）表示的化合物与硝基硫酸在水中反应以产生由式（2）表示的化合物。
• 6-Beta-(alpha-etherified oxymino)-acyl amino penicillins
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0386940A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Compounds of formula (I): wherein R¹ is optionally substituted phenyl and R is a cycloalkyl group having an alkyl substituent in the 1-position; or R¹ is phenyl substituted by at least one fluorine atom and/or at least one trifluoromethyl group and R is hydrogen or an organic radical, and their salts and esters, are useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式(I)的化合物： 其中R¹是可选择取代的苯基，R是在1-位置具有烷基取代基的环烷基基团；或者R¹是至少一个氟原子和/或至少一个三氟甲基基团取代的苯基，R是氢或有机基团，它们的盐和酯在治疗人类和动物的细菌感染中是有用的。
• ２，６−ジフルオロベンゾイル蟻酸化合物の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016169165A

  公开（公告）日：2016-09-23

  【課題】２，６−ジフルオロベンゾイル蟻酸化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】式（４）〔式中、Ｒ1はハロゲン原子を表し、ｎは０〜３の整数を表す。〕で表される化合物を、〜２０％の硝酸水溶液中で酸化させることにより、式（１）〔式中、Ｒ1及びｎは前記と同じ意味を表す〕で表される２，６−ジフルオロベンゾイル蟻酸化合物を製造することができる。【選択図】なし

  提供一种新的制备2,6-二氟苯甲酰蚁酸化合物的方法。通过在约20%硝酸水溶液中氧化式（4）中表示的化合物，可以制备2,6-二氟苯甲酰蚁酸化合物，其由式（1）表示，其中R1和n具有与前述相同的含义。
• [EN] LIM KINASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD OF USE IN LIMK-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE LIM, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DANS DES MALADIES INDUITES PAR LIMK
  申请人：CELLIPSE

  公开号：WO2018055097A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to LIM Kinase inhibitors of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3, Y1, Y2 and Z are as defined in the claims, and their use for the treatment and/or prevention of LIMK-mediated diseases.

  本发明涉及式(I)的LIM激酶抑制剂及其药用盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3、Y1、Y2和Z如权利要求中定义的那样，并且其用于治疗和/或预防LIMK介导的疾病。
• PROCESS FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUND AND PRODUCTION INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150376138A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides a process for producing a compound of the formula (1) wherein X represents a hydrogen atom, etc., and Y represents a hydrogen atom, etc., which comprises step 1 of reacting a compound of the formula (2) and a compound of the formula (3) in the presence of a Lewis acid wherein R represents a hydrogen atom, etc., to obtain an adduct, and step 2 of reacting the adduct obtained in the step 1 and hydrazine to obtain the compound of the formula (1).

  本发明提供了一种制备式(1)化合物的方法，其中X代表氢原子等，Y代表氢原子等，包括以下步骤：步骤1，在路易斯酸的存在下，将式(2)化合物和式(3)化合物反应以获得加合物，其中R代表氢原子等；步骤2，将步骤1中获得的加合物和肼反应以获得式(1)化合物。