(S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl (2-((R)-4-amino-4-oxo-2-(4-phenylbutanamido)butanamido)ethyl)(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: (S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl (2-((R)-4-amino-4-oxo-2-(4-phenylbutanamido)butanamido)ethyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: [(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl] N-[2-[[(2R)-4-amino-4-oxo-2-(4-phenylbutanoylamino)butanoyl]amino]ethyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₄₀H₄₄N₆O₉
• 分子量: 752.824
• InChiKey: JDZCMJRYDVFCNF-UHXGMAGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-乙基-10-羟基喜树碱 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl (2-((R)-4-amino-4-oxo-2-(4-phenylbutanamido)butanamido)ethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] CONJUGUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2020037009A8

文献信息

• CONJUGATES AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US20210162057A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed are conjugates including a recognition element covalently bonded to or linked through a linker to a payload. The payload is a pharmaceutical agent (e.g., an antineoplastic agent, anti-infective agent, or anti-inflammatory agent) or a diagnostic agent. Also disclosed are methods of using the conjugates.
• [EN] CONJUGATES AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FLAGSHIP PIONEERING INNOVATIONS V INC

  公开号：WO2020037009A8

  公开（公告）日：2020-03-26