2-cyclohexyl-1-phenylpropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-1-phenylpropan-2-ol
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-1-phenylpropan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: ZIIAFSJTBONPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexylmagnesium bromide * lithium chloride 、 苯基丙酮 在 lanthanium (III) chloride bis(lithium chloride) complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 以93%的产率得到2-cyclohexyl-1-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  LaCl3×2LiCl催化格氏试剂与酮的加成反应

  摘要：

  研究了使用亚化学计量量的 LaCl 3 ·2LiCl 将格氏试剂添加到酮中。在大多数情况下，催化量的 LaCl 3 ·2LiCl (30 mol%) 提供的产率与使用化学计量量获得的产率相似。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217169

文献信息

• A Catalytic Alkylation of Ketones via <i>sp</i>³ C–H Bond Activation
  作者：Xue Peng、Yuki Hirao、Shunsuke Yabu、Hirofumi Sato、Masahiro Higashi、Takuya Akai、Shigeyuki Masaoka、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00603

  日期：——

  organic molecules with various ketones through sp3 C–H bond activation. The thiyl radical generated via single-electron oxidation of TPI by the excited photoredox catalyst abstracted a hydrogen atom from organic molecules such as toluene, benzyl alcohol, alkenes, aldehydes, and THF. The thus-generated carbon-centered radical species underwent addition to ketones and aldehydes. This intrinsically unfavorable

  我们确定了一种由吖啶光氧化还原催化剂、硫代磷酸亚胺 (TPI) 催化剂和钛络合物催化剂组成的三元混合催化剂体系，该催化剂通过 sp 3促进有机分子与各种酮的分子间加成反应C-H键活化。激发的光氧化还原催化剂通过 TPI 的单电子氧化产生的硫基自由基从甲苯、苯甲醇、烯烃、醛和四氢呋喃等有机分子中夺取氢原子。由此产生的以碳为中心的自由基物种经历了酮和醛的加成。催化产生的钛 (III) 物种对中间烷氧基的单电子还原促进了这一本质上不利的步骤。该反应为广泛的叔醇提供了一种有效而直接的途径，并成功应用于药物或其衍生物的后期功能化。所提出的机制得到了实验和理论研究的支持。
• Chalezkii; Janowizkaja, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 552
  作者：Chalezkii、Janowizkaja

  DOI：——

  日期：——