kakeromamide A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: kakeromamide A
• 英文别名: (2S,5S,8S,11S,14S,15R)-5,8-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-6,9,14-trimethyl-2,11-di(propan-2-yl)-15-propyl-20-thia-3,6,9,12,16,21-hexazabicyclo[16.2.1]henicosa-1(21),18-diene-4,7,10,13,17-pentone
• 化学式: C₄₂H₅₈N₆O₇S
• 分子量: 791.025
• InChiKey: KLPNJQKYFZVGOK-UZYGGMSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  kakeromamide A 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-((S)-1-amino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid 、 L-缬氨酸 、 N,O-二甲基-L-酪氨酸 、 (2S,3R)-Amha
  参考文献：
  名称：

  Kakeromamide A, a new cyclic pentapeptide inducing astrocyte differentiation isolated from the marine cyanobacterium Moorea bouillonii

  摘要：

  Kakeromamide A (1), a new cyclic pentapeptide encompassing a thiazole ring moiety and a beta-amino acid, was isolated from the marine cyanobacterium Moorea bouillonii. Its structure was elucidated by the spectral analysis and the modified Marfey's method. Compound 1 induced differentiation of neural stem cells into astrocytes at the concentration of 10 mu M. (C) 2018 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.067