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2-isopropyl-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropyl-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
3,5-Dimethoxy-2-propan-2-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione;3,5-dimethoxy-2-propan-2-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-isopropyl-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
HYNYNTRMBWZBJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲氧基-1,4-苯醌异丁酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以26%的产率得到2-isopropyl-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    通过氧化自由基过程的醌C–H烷基化
    摘要:
    作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 报告了对醌中自由基的简要调查。将羧酸,醛和未保护的氨基酸作为烷基醌的前体进行了比较,以进行多个醌的单-或双-C H烷基化。讨论了两种引发自由基的方法,比较了无机过硫酸盐和Selectfluor作为化学计量的氧化剂。动力学分析表明,自由基引发速率的显着差异取决于自由基前体和氧化剂的特性。在根据醌特性和所存在的官能团选择最佳自由基前体和引发剂的背景下,讨论了有效生产烷基醌的合成策略。 报告了对醌中自由基的简要调查。将羧酸,醛和未保护的氨基酸作为烷基醌的前体进行了比较,以进行多个醌的单-或双-C H烷基化。讨论了两种引发自由基的方法,比较了无机过硫酸盐和Selectfluor作为化学计量的氧化剂。动力学分析表明,自由基引发速率的显着差异取决于自由基前体和氧化剂的特性。在根据醌特性和所存在的官能团选择最佳自由基前体和引发剂的
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610005
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文献信息

  • Quinone C–H Alkylations via Oxidative Radical Processes
    作者:Ryan Baxter、Akil Hamsath、Jordan Galloway
    DOI:10.1055/s-0037-1610005
    日期:2018.8
    context of selecting optimum radical precursors and initiators depending on quinone identity and functional groups present. A brief survey of radical additions to quinones is reported. Carboxylic acids, aldehydes, and unprotected amino acids are compared as alkyl radical precursors for the mono- or bis- C–H alkylation of several quinones. Two methods for radical initiation are discussed comparing inorganic
    作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 报告了对醌中自由基的简要调查。将羧酸,醛和未保护的氨基酸作为烷基醌的前体进行了比较,以进行多个醌的单-或双-C H烷基化。讨论了两种引发自由基的方法,比较了无机过硫酸盐和Selectfluor作为化学计量的氧化剂。动力学分析表明,自由基引发速率的显着差异取决于自由基前体和氧化剂的特性。在根据醌特性和所存在的官能团选择最佳自由基前体和引发剂的背景下,讨论了有效生产烷基醌的合成策略。 报告了对醌中自由基的简要调查。将羧酸,醛和未保护的氨基酸作为烷基醌的前体进行了比较,以进行多个醌的单-或双-C H烷基化。讨论了两种引发自由基的方法,比较了无机过硫酸盐和Selectfluor作为化学计量的氧化剂。动力学分析表明,自由基引发速率的显着差异取决于自由基前体和氧化剂的特性。在根据醌特性和所存在的官能团选择最佳自由基前体和引发剂的
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