N-^FTeoc-valine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-^FTeoc-valine
• 英文别名: (2S)-3-methyl-2-[2-[tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)silyl]ethoxycarbonylamino]butanoic acid
• 化学式: C₃₈H₂₆F₅₁NO₄Si
• 分子量: 1557.63
• InChiKey: CJBMFUUWKNWKEQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.47
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  55

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-^FTeoc-valine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到N-^FTeoc-Val-amide
  参考文献：
  名称：

  使用新的氟保护基快速合成双stratamide H

  摘要：

  使用新的“高度”氟氨基保护基三（全氟癸基）甲硅烷基乙氧基羰基（F Teoc）基团可实现双链酰胺H的全合成。合成中间体很容易通过用氟溶剂进行液-液萃取来分离。氟保护基被证明是可再循环的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.144
• 作为产物：
  描述：

  2-[tris(perfluorodecyl)silyl]ethoxycarbonyl-O-succimide 、 L-缬氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-^FTeoc-valine
  参考文献：
  名称：

  使用新的氟保护基快速合成双stratamide H

  摘要：

  使用新的“高度”氟氨基保护基三（全氟癸基）甲硅烷基乙氧基羰基（F Teoc）基团可实现双链酰胺H的全合成。合成中间体很容易通过用氟溶剂进行液-液萃取来分离。氟保护基被证明是可再循环的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.144

文献信息

• An expeditious synthesis of bistratamide H using a new fluorous protecting group
  作者：Yutaka Nakamura、Kazuo Okumura、Masaru Kojima、Seiji Takeuchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.144

  日期：2006.1

  A total synthesis of bistratamide H has been achieved using a new ‘highly’ fluorous amino protecting group, tris(perfluorodecyl)silylethoxylcarbonyl (FTeoc) group. The synthetic intermediates were easily isolated by liquid–liquid extraction with fluorous solvent. The fluorous protecting group was demonstrated to be recycled.

  使用新的“高度”氟氨基保护基三（全氟癸基）甲硅烷基乙氧基羰基（F Teoc）基团可实现双链酰胺H的全合成。合成中间体很容易通过用氟溶剂进行液-液萃取来分离。氟保护基被证明是可再循环的。