trans-2,3,4,14b-tetrahydro-1-trifluoroacetylamino-1H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepine-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2,3,4,14b-tetrahydro-1-trifluoroacetylamino-1H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepine-6-carbonitrile
• 英文别名: N-[(6R,7S)-19-cyano-14-oxa-2-azatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaen-6-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₃O₂
• 分子量: 387.361
• InChiKey: OJLABNITIZJUIB-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-N-(6-bromo-2,3,4,14b-tetrahydro-1H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepin-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 、 氰化亚铜 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到trans-2,3,4,14b-tetrahydro-1-trifluoroacetylamino-1H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE NON STEROIDES

  摘要：

  本发明提供了符合一般式（I）的化合物，其前药，其药学上可接受的盐，或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非类固醇化合物，它们是孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。

  公开号：

  WO2003084963A1

文献信息

• Non-steroidal progesterone receptor modulators
  申请人：Hermkens Pedro, Harold, Han

  公开号：US20050171087A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides compounds according to general Formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. More particularly, the present invention provides high affinity non-steroidal compounds which are agonists, partial agonists or antagonists of the progesterone receptor.

  本发明提供了符合一般式(I)的化合物，其前药，其药学上可接受的盐或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非甾体化合物，其为孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。
• NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1495030B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7737136B2
  申请人：——

  公开号：US7737136B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• [EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE PROGESTERONE NON STEROIDES
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2003084963A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention provides compounds according to general Formula (I), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. More particularly, the present invention provides high affinity non-steroidal compounds which are agonists, partial agonists or antagonists of the progesterone receptor.

  本发明提供了符合一般式（I）的化合物，其前药，其药学上可接受的盐，或其前药的药学上可接受的盐。更具体地，本发明提供了高亲和力的非类固醇化合物，它们是孕激素受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。