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3,3-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenoxyethyl)-1,3-dihydro-1λ3-benzo[d][1,2]iodaoxole

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenoxyethyl)-1,3-dihydro-1λ3-benzo[d][1,2]iodaoxole
英文别名
1-(Phenoxy tetrafluoroethyl)-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole;3,3-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenoxyethyl)-1λ3,2-benziodoxole
3,3-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenoxyethyl)-1,3-dihydro-1λ<sup>3</sup>-benzo[d][1,2]iodaoxole化学式
CAS
——
化学式
C17H15F4IO2
mdl
——
分子量
454.203
InChiKey
LMGMQPOEQQCXIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    水溶性高价碘试剂的合成,用于生物硫醇的氟烷基化。
    摘要:
    合成了新的开链和水溶性高价碘试剂,并在生物相容性条件下将氟烷基转移到半胱氨酸和含半胱氨酸的肽的硫原子上。尽管某些试剂在水性介质中的稳定性有限,但仍显示出出色的反应性。在与短的含半胱氨酸的肽反应中,除了预期的S-氟代烷基化产物外,还获得了一系列副产物。副产物的量取决于所使用的条件(试剂类型,浓度和pH)。使用高度活化的高价碘试剂,可以观察到一种新的反应模式-与二硫化物反应形成氟代烷基硫醇。
    DOI:
    10.1039/c9ob02115a
  • 作为产物:
    描述:
    1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环Trimethyl(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenoxyethyl)silane四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.08h, 以66%的产率得到3,3-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenoxyethyl)-1,3-dihydro-1λ3-benzo[d][1,2]iodaoxole
    参考文献:
    名称:
    还原剂诱导的氮杂环和肽和蛋白质中固有的天然氨基酸残基的自由基氟代烷基化。
    摘要:
    制备了一系列氟代烷基化的环状λ3-碘化物及其盐酸盐,并与抗坏血酸钠在缓冲液或甲醇水溶液混合物中组合使用,以对一系列取代的吲哚,吡咯,色氨酸或其衍生物以及肽中的Trp残基进行自由基氟代烷基化。 。如在几种肽上所证明的,Trp,Tyr,Phe和His的芳香族氨基酸残基以对Trp的高选择性为目标。该功能化方法具有生物相容性,温和,快速且不含过渡金属。蛋白质肌红蛋白,泛素和人碳酸酐酶I也已成功功能化。
    DOI:
    10.1002/chem.201902944
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文献信息

  • [EN] A METHOD FOR FUNCTIONALIZATION OF AN AROMATIC AMINO ACID OR A NUCLEOBASE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FONCTIONNALISATION D'UN ACIDE AMINÉ AROMATIQUE OU D'UNE NUCLÉOBASE
    申请人:CF PLUS CHEMICALS S R O
    公开号:WO2020224686A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The present invention provides a method for functionalization of an aromatic amino acid or a nucleobase with a fluoroalkyl-containing moiety RF, wherein the aromatic amino acid is reacted in the presence of at least one reductant with at least one hypervalent iodine fluoroalkyl reagent carrying said floroalkyl-containing moiety RF. The invention further provides novel hypervalent iodine fluoroalkyl reagents.
    本发明提供了一种将芳香氨基酸或核碱基与含氟烷基基团RF功能化的方法,其中在至少一种还原剂的存在下,将芳香氨基酸与携带所述氟烷基基团RF的至少一种高价碘氟烷基试剂反应。该发明还提供了新型高价碘氟烷基试剂。
  • Reductant‐Induced Free Radical Fluoroalkylation of Nitrogen Heterocycles and Innate Aromatic Amino Acid Residues in Peptides and Proteins
    作者:Kheironnesae Rahimidashaghoul、Iveta Klimánková、Martin Hubálek、Michal Korecký、Matúš Chvojka、Daniel Pokorný、Václav Matoušek、Lukáš Fojtík、Daniel Kavan、Zdeněk Kukačka、Petr Novák、Petr Beier
    DOI:10.1002/chem.201902944
    日期:2019.12.10
    tryptophan or its derivatives, and Trp residues in peptides. As demonstrated on several peptides, the aromatic amino acid residues of Trp, Tyr, Phe, and His are targeted with high selectivity to Trp. The functionalization method is biocompatible, mild, rapid, and transition-metal-free. The proteins myoglobin, ubiquitin, and human carbonic anhydrase I were also successfully functionalized.
    制备了一系列氟代烷基化的环状λ3-碘化物及其盐酸盐,并与抗坏血酸钠在缓冲液或甲醇水溶液混合物中组合使用,以对一系列取代的吲哚,吡咯,色氨酸或其衍生物以及肽中的Trp残基进行自由基氟代烷基化。 。如在几种肽上所证明的,Trp,Tyr,Phe和His的芳香族氨基酸残基以对Trp的高选择性为目标。该功能化方法具有生物相容性,温和,快速且不含过渡金属。蛋白质肌红蛋白,泛素和人碳酸酐酶I也已成功功能化。
  • Synthesis of water-soluble hypervalent iodine reagents for fluoroalkylation of biological thiols
    作者:Iveta Klimánková、Martin Hubálek、Václav Matoušek、Petr Beier
    DOI:10.1039/c9ob02115a
    日期:——
    New open-chain and water-soluble hypervalent iodine reagents were synthesized and used for the transfer of fluoroalkyl groups to sulfur atoms of cysteine and cysteine-containing peptides under biocompatible conditions. Some of the reagents displayed excellent reactivity despite their limited stability in aqueous media. In reactions with a short cysteine-containing peptide, in addition to the expected
    合成了新的开链和水溶性高价碘试剂,并在生物相容性条件下将氟烷基转移到半胱氨酸和含半胱氨酸的肽的硫原子上。尽管某些试剂在水性介质中的稳定性有限,但仍显示出出色的反应性。在与短的含半胱氨酸的肽反应中,除了预期的S-氟代烷基化产物外,还获得了一系列副产物。副产物的量取决于所使用的条件(试剂类型,浓度和pH)。使用高度活化的高价碘试剂,可以观察到一种新的反应模式-与二硫化物反应形成氟代烷基硫醇。
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