乙基(甲基)-2-乙氧基-四氢-3-糠酸酯 | 89941-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 乙基(甲基)-2-乙氧基-四氢-3-糠酸酯
• 英文名称: 2-methoxy-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Methoxy-tetrahydro-furan-3-carbonsaeure-methylester；Methyl 2-methoxytetrahydro-3-furoate；methyl 2-methoxyoxolane-3-carboxylate
• CAS: 89941-77-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: QWUVZLCBSCYPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(甲基)-2-乙氧基-四氢-3-糠酸酯 在 palladium 10% on activated carbon lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 α-hydroxymethyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS ROCK INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  公开号：

  WO2011107608A8
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 乙基(甲基)-2-乙氧基-四氢-3-糠酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS ROCK INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  公开号：

  WO2011107608A8

文献信息

• A Facile Synthesis of 3-(1-Benzyloxymethyl-3-hydroxypropyl)2,5-piperazinedione
  作者：Masanori Yamaura、Khalid Khan Sadozai、Juji Yoshimura

  DOI：10.1246/bcsj.58.1845

  日期：1985.6

  The title compound, a key intermediate for a total synthesis of bicyclomycin, was obtained from γ-butyrolactone through eight steps in ca. 4.4% overall yield.

  标题化合物是双环霉素全合成的关键中间体，它是从 γ-丁内酯中通过大约 8 个步骤获得的。总产率为 4.4%。
• New strategy for the diastereoselective synthesis of bicyclic “pre-activated” analogues of cyclophosphamide
  作者：P. Maynard-Faure、C. Gonser、V. Vaime、D. Bouchu

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00075-6

  日期：1998.4

  The diastereoselective synthesis of “pre-activated” analogues of cyclophosphamide in the 3-[bis(2-chloroethyl)amino]-2-aza-4,9-dioxa-3-phosphabicyclo(4.3.0)nonane 3-oxide series in described, using either the phosphorylation of an azidoalcohol followed by a reductive cyclisation or the phosphorylation of an acetal alcohol followed by an unprecedent direct Lewis acid catalyzed intramolecular substitution

  非对映选择性合成3- [双（2-氯乙基）氨基] -2-氮杂-4,9-二氧杂-3-磷杂双环（4.3.0）壬烷3-氧化物系列中环磷酰胺的“预活化”类似物所述的方法是使用叠氮醇的磷酸化，然后进行还原性环化，或者使用乙醛醇的磷酸化，然后进行前所未有的直接路易斯酸催化的分子内取代。
• Palladium(II)-Catalyzed Diastereoselective Acetalization of Hydroxyalkenes
  作者：Takahiro Hosokawa、Fumio Nakajima、Shooji Iwasa、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1246/cl.1990.1387

  日期：1990.8

  Pd(II)-Catalyzed cyclization of methyl (2S,3S)-2-allyl-3-hydoxybutyrate with methanol gives (2R,4S,5S)-2,5-dimethyl-2-methoxy-4-methoxycarbonyltetrahydrofuran in 88% de. The cyclization of (2R,3S)-2-allyl-1,3-butanediol gives homochiral bicyclic acetal 3 (R1 = Me).

  Pd(II) 催化 (2S,3S)-2-烯丙基-3-羟基丁酸甲酯与甲醇环化，在 88% de 中得到 (2R,4S,5S)-2,5-二甲基-2-甲氧基-4-甲氧基羰基四氢呋喃。 (2R,3S)-2-烯丙基-1,3-丁二醇环化得到纯手性双环缩醛 3 (R1 = Me)。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Leysen Dirk

  公开号：US20120322801A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地说是ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药用途的组合物，并且涉及使用这些抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。特别是，本发明涉及新的ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药用途的组合物，并且涉及使用这些抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。此外，本发明还涉及治疗和使用所述化合物制造药物的方法，应用于多种治疗适应症，包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病。
• NOVEL ROCK INHIBITORS
  申请人：Amakem NV

  公开号：US20130252975A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地，是ROCK抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药组合物，并且涉及这种抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。特别地，本发明涉及新的ROCK抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药组合物，并且涉及这种抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。此外，本发明还涉及使用该化合物的治疗方法和制造药物的用途，适用于多种治疗适应症，包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病。