乙基(甲基)膦 | 5849-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 乙基(甲基)膦
• 英文名称: Methyl-ethyl-phosphin
• 英文别名: Ethyl(methyl)phosphane
• CAS: 5849-95-6
• 化学式: C₃H₉P
• 分子量: 76.0782
• InChiKey: BXDCELKJGGVUHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -160 °C
• 沸点：
  67 °C(Press: 8 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙基(甲基)膦 生成 Ethyl-hydroxymethyl-methyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Grinshtein,E.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, # 2, p. 311 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl ethyl ethylphosphinate 在 三(五氟苯基)硼烷 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到乙基(甲基)膦
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3催化的甲硅烷基化与氢硅烷还原膦酸酯和次膦酸酯的关系

  摘要：

  HSiR 3 / cat-B（C 6 F）3在20°C诱导的磷酯脱烷基化或还原。通过与叔硅烷反应发生了向甲硅烷基酯的特定转化。相反，在与单或二取代的硅烷反应中观察到游离膦。提出了一种机制来使这些结果合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01161-9

文献信息

• Proton transfer <i>vs.</i> oligophosphine formation by P–C/P–H σ-bond metathesis: decoding the competing Brønsted and Lewis type reactivities of imidazolio-phosphines
  作者：Mario Cicač-Hudi、Christoph M. Feil、Nicholas Birchall、Martin Nieger、Dietrich Gudat

  DOI：10.1039/d0dt03633a

  日期：——

  adjustment of the conditions allows us to selectively address each reaction channel and devise specific synthesis methods for primary, secondary and tertiary imidazolio-phosphines, imidazolio-alkylphosphides, and cyclic oligophosphines, respectively. Mechanistic studies reveal that oligophosphines assemble in sequential P–P bond formation steps involving the condensation of cationic imidazolio-phosphines via

  对咪唑并磷化物的质子化和烷基化以及咪唑并膦的去质子化的研究表明，其复杂的行为可以追溯到布朗斯台德型质子转移和路易斯型P–P键形成反应之间的相互作用。结果，预期的（脱）质子化和（脱）烷基化过程与产生环状或线性低膦的反应竞争。仔细调节条件可使我们选择性地处理每个反应通道，并分别设计分别用于伯，仲和叔咪唑啉膦，咪唑烷基磷化物和环状寡膦的特定合成方法。机理研究表明，低聚膦酸酯在依次的P-P键形成步骤中组装，涉及阳离子咪唑并膦通过σ键易位并伴随消除咪唑离子。咪唑磷化物催化这些转化。计算模型研究表明，复分解反应通过卡宾驱逐下的亲核取代反应和随后的质子转移步骤（包括生成咪唑鎓阳离子并提供整个转化的驱动力）而分两个阶段进行。由于预测的能垒很低甚至不存在，因此推测基本步骤不同，以形成相互耦合的平衡过程的网络。环状低膦或其歧化产物被确定为反应网络中热力学上有利的终产物。
• Grinshtein,E.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, # 2, p. 311 - 315
  作者：Grinshtein,E.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• B(C6F5)3-catalyzed silylation versus reduction of phosphonic and phosphinic esters with hydrosilanes
  作者：Jean-Marc Denis、Henrietta Forintos、Helga Szelke、György Keglevich

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01161-9

  日期：2002.8

  HSiR3/cat-B(C6F)3 induced dealkylation or reduction of esters of phosphorus at 20°C. A specific conversion to silylesters occurred by reaction with tertiary silanes. In contrast, free phosphines were observed in the reaction with mono- or disubstituted silanes. A mechanism was proposed to rationalize these results.

  HSiR 3 / cat-B（C 6 F）3在20°C诱导的磷酯脱烷基化或还原。通过与叔硅烷反应发生了向甲硅烷基酯的特定转化。相反，在与单或二取代的硅烷反应中观察到游离膦。提出了一种机制来使这些结果合理化。