[Rh2(η(5)-C5H5)2(μ-CO)(μ-η(2)-CF3CCCF3)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: [Rh2(η(5)-C5H5)2(μ-CO)(μ-η(2)-CF3CCCF3)]
• 英文别名: [(η(5)-C5H5)2Rh2(μ-CO)(μ-η(2):η(2)-CF3C2CF3)]；(η-cyclopentadienyl)2(μ-carbonyl)(μ-η2-CF3C2CF3)dirhodium；(η(5)-C5H5)2Rh2(μ-CO)(μ-η(2):η(2)-F3CC2CF3)；[(η-cyclopentadienyl)2Rh2(μ-CO)(μ-η2:η2-C2(CF3)2)]
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆ORh₂
• 分子量: 526.045
• InChiKey: HQSLRBFCCUHGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh2(η(5)-C5H5)2(μ-CO)(μ-η(2)-CF3CCCF3)] 在 二氧化硫 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkyne rotation on a RhRh bond: An entry to diverse chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86026-x
• 作为产物：
  描述：

  以 solid 为溶剂， 生成 [Rh2(η(5)-C5H5)2(μ-CO)(μ-η(2)-CF3CCCF3)]
  参考文献：
  名称：

  The addition of small molecules to (η-C5H5)2Rh2(CO)(CF3C2CF3)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93178-4

文献信息

• Coordination and Rearrangement of Organic Chalcogenides on a Rhodium−Rhodium Bond:  Reactions with Strained-Ring Cyclic Thioethers and with Selenium and Tellurium Ligands
  作者：Michael P. Devery、Ron S. Dickson、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om990254x

  日期：1999.12.1

  thioethers L = and were added to [(η5-C5H5)2Rh2(μ-CO)(μ-η2:η2-CF3C2CF3)] (1), the coordinative addition products [(η5-C5H5)2Rh2(CO)(μ-η1:η1-CF3C2CF3)L] (2a−c) were formed reversibly. When it is left in solution in the presence of excess ligand, the propylene sulfide complex 2b (L = transforms to the bridging sulfido complex [(η5-C5H5)2Rh2μ-η1:η1:η2-C(O)C(CF3)C(CF3)}(μ-S)] (3a). A similar reaction occurred

  当环状硫醚L =和加入到[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（μ-CO）（μ-η 2：η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3）]（1），所述协调加成产物[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（CO）（μ-η 1：η 1 -CF 3 c ^ 2 CF 3）L]（2A - ç ）是可逆地形成的。当它被留在溶液中过量的配体中，丙烯硫化物复合物的存在2B（L =变换到桥接硫代络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2 μ-η 1：η 1：η 2 -C（O）C（CF 3）C（CF 3）}（μ-S）]（3a）。与三亚甲基硫化物配合物2a发生了类似的反应，但程度较小（L =可比分解四氢噻吩配合物2a不会发生（L =二甲基硒烷配合物[（η5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（CO）（μ-η 1：η 1 -CF 3 c ^ 2 CF 3）（SEME 2）]（4a中时SEME
• Comparison of the reactions of some bisphosphines with two related dinuclear rhodium complexes
  作者：Geoffrey R County、Ron S Dickson、Gary D Fallon、Susan M Jenkins、Julian Johnson

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06535-7

  日期：1996.12

  with the dirhodium complexes (η5-C5H5)2Rh2(μ-CO)(μ2-η2-CF3C2CF3) (I) and (η5:η5-C5H4CH2C5H4)Rh2(CO)2(μ2-η1:η1-CF3 C2CF3) (II) have been compared. The complexes (η5-C5H5)2Rh2(CO)η1-Ph2 P(CH2)nPPh2}(μ2-η1:η1-CF3C2CF3) (III, n = 1–4), which are formed from (I) and the appropriate bisphosphine, all have a trans arrangement of the carbonyl and bisphosphine ligands. When left in solution, the complex (III,

  一些膦和双膦与二铑配合物的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（μ -CO）（μ 2 - η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3）（我）和（η 5：η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 C ^ 5 ħ 4）的Rh 2（CO）2（μ 2 - η 1：η 1 -CF 3 c ^ 2 CF 3）（II）进行了比较。配合物（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（CO） η 1 -Ph 2 P（CH 2）Ñ PPH 2 }（μ 2 - η 1：η 1 -CF 3 c ^ 2 CF 3）（III（n = 1-4），由（I）和适当的双膦，都具有羰基和双膦配体的反式排列。当在溶液离开时，复合物（III，Ñ = 1）失去CO到形式（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（μ 2 - η 1：η 1 -dppm）（μ 2 - η 1：η 1- CF 3 C 2 CF 3）（IV），
• The coordination and rearrangement of some organic chalcogenides on a rhodium–rhodium bond; the reactions with dialkylsulfanes and alkanethiols
  作者：Michael P. Devery、Ron S. Dickson、Gary D. Fallon、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00398-7

  日期：1998.1

  transfer accompanied by a Stevens rearrangement to convert S(CH2−)CH3} to (SCH2CH3)−. The structure of (IVa) was determined by X-ray crystallography. Two rearrangement products were formed when (IIIb, R=R′=Et) was left in solution. One was characterized from spectroscopic data as [Cp2Rh2μ-η1:η2-C(CF3)C(CF3)H}(μ2-SCHMeEt)] (IVb), which is formed by a Stevens rearrangement after transfer of a β-proton.

  当[Cp的解决方案2的Rh 2（μ -CO）（μ - η 2：η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3）]（我）在石油醚或氯化烃类进行与dialkylsulfanes SRR'处理（R = R '= ME等，镨，BZ; RR'=满足），则加成产物的[Cp 2的Rh 2（CO）（SRR'）（μ - η 1：η 1 -CF 3 c ^ 2 CF 3）]（III，a – e）是可逆地形成的。配合物（III）已在含有过量配体的溶液中进行了光谱表征。除去过量的配体并再生溶剂（I）。当留在溶液中时，许多二烷基硫醚络合物进行了有趣的转化。络合物（IIIa受体，R = R'= Me）的转化成的[Cp 2的Rh 2 μ - η 1：η 2 -C（CF 3）C（CF 3）H}（μ 2 -set）]（IVA， R = Et）; 这涉及β-质子转移，并伴随史蒂文斯重排以转换S（CH2 -）CH 3 }至（SCH
• The unusual Stevens type rearrangements of some dialkyl sulfides on a Rh–Rh bond
  作者：Michael P. Devery、Ron S. Dickson

  DOI：10.1039/c39940001721

  日期：——

  The coordinative addition of dimethyl sulfide to (C5H5)2Rh2(µ-CO)(µ-CF3C2CF3) is followed by an intramolecular transformation to give (C5H5)2Rh2(µ-SCH2Me)µ-C(CF3)CH(CF3)}, and the corresponding reaction with Et2S gives a related complex with a chiral bridging sulfido group SCHMeEt.

  向（C 5 H 5）2 Rh 2（µ-CO）（µ-CF 3 C 2 CF 3）配位加二甲基硫，然后进行分子内转化，得到（C 5 H 5）2 Rh 2（µ -SCH 2 Me）μ-C（CF 3）CH（CF 3）}，并与Et 2 S进行相应的反应，得到具有手性桥联硫基SCHMeEt的相关配合物。
• Rapid intramolecular interactions between organic isocyanates and hexafluorobut-2-yne on a dirhodium centre; X-ray crystal structure of (η-C5H5)2Rh2 {μ2(η3-C(CF3)C(CF3)C(O)N(Ph)}
  作者：Ron S. Dickson、Rhonda J. Nesbit、Helen Pateras、Jennifer M. Patrick、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80080-7

  日期：1984.4

  (η-C5H5)2Rh2CF3C2CF3 · RNCO} with R = Ph has been determined from single crystal X-ray diffraction data. This reveals that the isocyanate has condensed with the hexafluorobut-2-yne to form an amide ligand of the form C(CF3)C(CF3)C(=O)N(R); this bridges the two rhodium atoms in a μ2η3-manner.

  式的复合物（η-C 5 H ^ 5 2的Rh 2 CF 3 c ^ 2 CF 3 ·RNCO}（η-C已经通过三种方法制备，由有机异氰酸酯和间反应5 ħ 5）2的Rh 2（CO） （CF 3 c ^ 2 CF 3）或（η-C 5 H ^ 5）2的Rh 2（CO）2（CF 3 c ^ 2 CF 3）;可以通过治疗的（η-C 5 H ^ 5）2Rh 2（CO）（CF 3 C 2 CF 3）与有机叠氮化物；并通过与我氧化3中（η-C的有机基胩的NO 5 ħ 5）2的Rh 2（CO）（CNR）（CF 3 c ^ 2 CF 3）。的晶体和分子结构复杂（η-C 5 H ^ 5）2的Rh 2 CF 3 c ^ 2 CF 3从单晶X射线衍射数据确定了R = Ph的RNCO。这表明异氰酸酯已经与六氟丁-2-炔缩合以形成形式为C（CF 3）C（CF 3）C（= O）N（R）的酰胺配体。此桥接在μ两个铑原子2