2-nitro-4,5-dicyanoimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-nitro-4,5-dicyanoimidazole
• 英文别名: 4,5-Dicyano-2-nitro-imidazole；2-nitro-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile
• 化学式: C₅HN₅O₂
• 分子量: 163.095
• InChiKey: RHEFLWRCYOAOTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-4,5-dicyanoimidazole 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以85.9%的产率得到2-nitro-4,5-carbamidrazone imidazole
  参考文献：
  名称：

  由硝基胺-硝基亚胺互变异构产生的多取代咪唑并[4,5-d]哒嗪稠环系统

  摘要：

  合成了一系列多取代的咪唑并[4,5- d ]哒嗪稠环化合物，其中表现出硝基胺-硝基亚胺互变异构现象。静电势表明硝基亚氨基的负值最低，仅次于硝基，在硝基氨基区域达到最高，正值最高。此外，由新形成的硝基亚氨基互变异构体产生的强氢键系统表明硝基亚氨基比其硝基氨基类似物更稳定。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02876
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-咪唑二腈 在 sodium nitrite 作用下， 生成 2-nitro-4,5-dicyanoimidazole
  参考文献：
  名称：

  富氮咪唑，1,2,4-三唑和四唑类化合物的合成†

  摘要：

  制备了基于咪唑，1,2,4-三唑和四唑的分子，以用于可能在富氮气体发生器中的应用。1-（1 H -1,2,4-三唑-3-基）-1 H-四唑（9），5-（1 H-四唑-1-基）-1 H -1,2的高能盐1,2,4-三唑-3-胺（10），1-（3-叠氮基-1- ħ -1,2,4-三唑-5-基）-1 ħ四唑（11）和3-叠氮基-1 ħ - 1,2,4-三唑-5-胺（12用各种阳离子部分制备）。计算了它们的密度，形成热，爆炸的化学能，爆炸速度和压力。由于相应化合物分子主链的高能量贡献，所有化合物都具有很高的正形成热。考察并讨论了唑环和硝基，氨基和叠氮基对其理化性质的影响。

  DOI：

  10.1039/c3ra47227b

文献信息

• Use of a 4,5-dicyanoimidazolate anion based ionic liquid for the synthesis of iron and silver nanoparticles
  作者：Suvendu Sekhar Mondal、Dorothea Marquardt、Christoph Janiak、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1039/c6dt00225k

  日期：——

  thermogravimetric analysis (TGA). The effects of cation and anion type and structure of the resulting ILs, including several room temperature ionic liquids (RTILs), are reflected in the crystallization, melting points and thermal decomposition of the ILs. ILs exhibited large liquid and crystallization ranges and formed glasses on cooling with glass transition temperatures in the range of −22 to −71 °C. We selected

  十六种带有四乙基铵，1-丁基-3-甲基咪唑鎓，3-甲基-1-辛基咪唑鎓和四丁基phosph阳离子的新型离子液体（IL），与2-取代的4,5-二氰基咪唑鎓阴离子配对（在C2处取代基为甲基，三氟甲基，五氟乙基，ñ，ñ通过差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）合成并表征了'-二甲基氨基和硝基）。阳离子和阴离子的类型和结构（包括几种室温离子液体（RTIL））所产生的离子液体的结构的影响反映在离子液体的结晶，熔点和热分解中。IL显示出大的液体和结晶范围，并且在冷却时以-22至-71℃的玻璃化转变温度形成玻璃。与常见的传统IL阴离子相比，我们选择了一种新设计的IL，原因是它的尺寸更大，并且高吸电子腈基团可产生可稳定金属纳米颗粒的整体稳定阴离子。在新设计的腈基官能化的4,5-二氰基咪唑盐阴离子基IL中，在N 2-气氛下分别为2（CO） 9和AgPF 6。在没有任何其他稳定剂或封端分子的情况下，实现了约1
• Stereoselective synthesis of dithymidine phosphorothioates using d -xylose derived chiral auxiliaries
  作者：Yixin Lu、George Just

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01170-4

  日期：2001.2

  Different sized catalysts 1, 2, 5 and 7 were prepared and used as the activators in the coupling reactions of phosphoramidites with nucleosides. d-Xylose derived chiral auxiliary 22a has been synthesized and applied for the stereoselective synthesis of dithymidine phosphorothioates 27. The mechanisms of the coupling reactions are discussed.

  不同尺寸的催化剂1，2，5和7制备并用作与核苷亚磷酰胺的偶联反应的活化剂。d-木糖衍生的手性助剂22a已合成，并用于二硫代磷酸硫代胸苷27的立体选择性合成。讨论了偶联反应的机理。
• CN115557952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——