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1-(p-sulphophenyl)-3-methyl-4-aminopyrazolone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(p-sulphophenyl)-3-methyl-4-aminopyrazolone
英文别名
4-(4-amino-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonic acid;4-(4-Amino-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzolsulfonsaeure;4-(4-amino-5-methyl-3-oxo-1H-pyrazol-2-yl)benzenesulfonic acid
1-(p-sulphophenyl)-3-methyl-4-aminopyrazolone化学式
CAS
——
化学式
C10H11N3O4S
mdl
——
分子量
269.281
InChiKey
LDFLHDRBYOOOHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基苯磺酸1-(p-sulphophenyl)-3-methyl-4-aminopyrazolone盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    偶氮染料配体的铬(III)配合物:合成,表征,DNA结合和应用研究
    摘要:
    新型合成的4-氨基-1-(对-磺苯基)-3-甲基-5-吡唑酮重氮盐与不同酚类成色剂偶联的偶氮染料配体的铬(III)配合物,所述酚类成色剂附加在不同的取代基上。通过元素分析,UV,FTIR和NMR研究对复合物进行了表征。DNA研究已经通过电子吸收光谱法研究了复合物。结果表明,铬(III)络合物通过嵌入模式与DNA结合。合成铬配合物已涂在皮革上以检查其适用性,并且表现出中等至较高的耐光性和耐汗性(4–5)。
    DOI:
    10.1080/24701556.2017.1357632
  • 作为产物:
    描述:
    4-[5-hydroxy-3-methylpyrazol-1-yl]benzenesulfonic acid盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-(p-sulphophenyl)-3-methyl-4-aminopyrazolone
    参考文献:
    名称:
    偶氮染料配体的铬(III)配合物:合成,表征,DNA结合和应用研究
    摘要:
    新型合成的4-氨基-1-(对-磺苯基)-3-甲基-5-吡唑酮重氮盐与不同酚类成色剂偶联的偶氮染料配体的铬(III)配合物,所述酚类成色剂附加在不同的取代基上。通过元素分析,UV,FTIR和NMR研究对复合物进行了表征。DNA研究已经通过电子吸收光谱法研究了复合物。结果表明,铬(III)络合物通过嵌入模式与DNA结合。合成铬配合物已涂在皮革上以检查其适用性,并且表现出中等至较高的耐光性和耐汗性(4–5)。
    DOI:
    10.1080/24701556.2017.1357632
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文献信息

  • Fierz-David,H. E., Kuenstliche organische Farbstoffe <Berlin 1926>, S. 688
    作者:Fierz-David,H. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Peter,A., Diss. <Zuerich 1926>, S. 45
    作者:Peter,A.
    DOI:——
    日期:——
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