(+/-)-(E)-1-(3-amino-7-bromo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one trifluoroacetic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(E)-1-(3-amino-7-bromo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: (+/-)-(E)-1-(3-amino-7-bromo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one TFA salt；(E)-1-(1-amino-4-bromospiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-yl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: (x)C₂HF₃O₂*C₂₃H₂₂BrF₃N₂O
• 分子量: 593.4
• InChiKey: QFZCWORZKNHRFA-HRNDJLQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-1-(3-amino-7-bromo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-yl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one trifluoroacetic acid salt 、 异氰酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到(+/-)-(E)-1-(7-bromo-1'-(3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acryloyl)-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-3-yl)-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  [FR] INHIBITEURS DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1

  摘要：

  这项发明涉及到式I或II的新化合物及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD l的调节或抑制相关的疾病。Formula (I)。

  公开号：

  WO2009108332A1

文献信息

• Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110136821A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  This invention relates to novel compounds of the Formulae I or II and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD 1 in mammals. Formula (I).

  本发明涉及公式I或II的新化合物及其药学上可接受的盐，以及其制备的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD 1的调节或抑制相关的疾病。公式（I）。
• Inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08383629B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  This invention relates to novel compounds of the Formulae I or II and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD 1 in mammals. Formula (I).

  该发明涉及公式I或II的新化合物及其药学上可接受的盐，以及这些化合物的药物组合物，可用于治疗与哺乳动物中11β-HSD 1的调节或抑制有关的疾病。公式（I）。
• [EN] INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009108332A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to novel compounds of the Formulae I or II and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD l in mammals.Formula (I).

  这项发明涉及到式I或II的新化合物及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD l的调节或抑制相关的疾病。Formula (I)。