(2R)-2,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: PJJYGEOYUUGTHK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 monoamine oxidase from Pseudomonas monteilii ZMU-T₀₁ 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重组单胺氧化酶从蒙特雷假单胞菌ZMU-T01对苯取代的2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉进行脱硫

  摘要：

  蒙特氏假单胞菌ZMU ‐T01中的单胺氧化酶（MAO5）首先在大肠杆菌BL21（DE3）中异源表达，然后用作生物催化剂来消旋外消旋2-甲基1,2,3,4,4-四氢喹啉衍生物以产生未反应的R对映体，ee高达99％以上 。序列比对显示，MAO5与经过充分研究的单胺氧化酶（MAO-N）具有14.7％的同一性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701995

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation of quinoline derivatives catalyzed by chiral iridium-imidazoline complex in water
  作者：Huimin Qi、Lixian Wang、Qiangsheng Sun、Wei Sun

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112715

  日期：2022.11

  A stable iridium catalyst bearing a chiral 2-pyridyl imidazoline ligand is described for the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of quinolines and N-heteroaryl compounds. This ATH system employs formic acid as the hydrogen source and water as the solvent. Various quinolines and N-heteroaryl compounds can be efficiently converted into desired products with moderate to good enantioselectiviy at as

  描述了一种带有手性 2-吡啶基咪唑啉配体的稳定铱催化剂，用于喹啉和 N-杂芳基化合物的不对称转移氢化 (ATH)。该 ATH 系统使用甲酸作为氢源，水作为溶剂。各种喹啉和 N-杂芳基化合物可以在温和条件下以低至 0.001 mol% 的催化剂负载量有效地转化为具有中等至良好对映选择性的所需产物。