2-methyl-5-(N-methylcarbamoyloxypropyl)-thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-(N-methylcarbamoyloxypropyl)-thiazole
• 英文别名: 1-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)propyl N-methylcarbamate
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: HAJZSDGHJQFWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methyl-thiazol-5-yl)-propan-1-ol 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-methyl-5-(N-methylcarbamoyloxypropyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel thiazole derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的新型取代噻唑，其中R是1至5个碳原子的烷基，R.sub.1选自--NH.sub.2，--NH-AlK，##STR2## PHENYLAMINO和DIPHENYLAMINO的群组，AlK是1至4个碳原子的烷基，n是1至6的整数，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗脂解活性，对其中一些化合物而言，还具有持久的血管扩张活性和抗缓激肽活性，以及它们的制备。

  公开号：

  US04032643A1

文献信息

• US4032643A
  申请人：——

  公开号：US4032643A

  公开（公告）日：1977-06-28
• Novel thiazole derivatives
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04032643A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Novel substituted thiazoles of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 5 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of --NH.sub.2, -- NH-AlK, ##STR2## PHENYLAMINO AND DIPHENYLAMINO, AlK is alkyl of 1 to 4 carbon atoms and n is an integer from 1 to 6 and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having a marked antilipolytic activity and for some of them, a prolonged vasodilatatory activity and an antibradykinetic activity and their preparation.

  公式为##STR1##的新型取代噻唑，其中R是1至5个碳原子的烷基，R.sub.1选自--NH.sub.2，--NH-AlK，##STR2## PHENYLAMINO和DIPHENYLAMINO的群组，AlK是1至4个碳原子的烷基，n是1至6的整数，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗脂解活性，对其中一些化合物而言，还具有持久的血管扩张活性和抗缓激肽活性，以及它们的制备。